なぜ女性よりも多くの男性が盲目になるのですか？
1。X連鎖継承：ほとんどの色覚異常は、X染色体にある遺伝子の変化によって引き起こされます。雌には2つのX染色体があり、男性には1つのX染色体と1つのY染色体があります。
- 劣性特性：色視の原因となる遺伝子は、劣性的に受け継がれます。これらの特性については、遺伝子の両方のコピーを変異させるために変異する必要があります。
- キャリアの雌：女性が1つの変異した色視遺伝子を持っているが、他のX染色体に機能的なコピーを持っている場合、彼女はキャリアになりますが、色覚異常ではありません。ただし、男性にはX染色体が1つしかないため、変異した遺伝子を継承すると、色覚異常になります。
2。人口の有病率：X連鎖継承パターンにより、色覚異常の有病率は一般的に女性よりも男性の方が高くなっています。研究では、世界中の男性の約8％が何らかの形の色視力不足を持っているが、女性の約0.5％のみが影響を受けていることが示唆されています。
3。不完全な浸透度：場合によっては、変異した色視視遺伝子を運ぶ女性は、軽度の色の盲目を示す可能性があります。不完全な浸透度とは、遺伝子発現の変動性を指し、すべてのキャリアが遺伝的変異の完全な効果を示すわけではありません。
上記の継承パターンは、プロタノピア、デュテラノピア、原因性などの色覚異常の最も一般的な形態（赤緑色の色の欠乏）を説明することに注意することが重要です。これらのタイプは、X連鎖のために、実際に男性でより一般的です。 しかし、常染色体上の遺伝子の変異によって引き起こされるもの（非性染色体）のような特定のまれなタイプの色覚異常は、同じ性別のバイアスを示さず、雄と女性に等しく影響を与える可能性があります。