妊娠30人の場合、ダウン症候群の検査はありますか？

はい、妊娠30歳のときにダウン症候群の検査を受けることができます。妊娠中のダウン症候群の検出には、さまざまなスクリーニング検査と診断検査があります。ただし、テストの選択は、年齢、家族の歴史、個人的な好みなどの個々の要因に依存する場合があります。ダウン症候群のスクリーニングと診断のために一般的に使用されるいくつかのテストを次に示します。

1。非侵襲的出生前スクリーニング（NIP）：

- 細胞のないDNA検査としても知られているNIPは、母親の血液中に循環する胎児DNAを分析します。

- このスクリーニングテストは、早くも妊娠10週間ということです。

-NIPSは、ダウン症を含む染色体異常のリスクの推定値を提供します。

2。最初の即時スクリーニングを組み合わせた：

- 母体の年齢、血液検査、および超音波測定を組み合わせて、ダウン症候群のリスクを評価します。

- 血液検査では、妊娠関連血漿タンパク質A（PAPP-A）およびヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）を測定します。

- このスクリーニングは通常、妊娠の11週間から14週間の間に行われます。

3.妊娠第2回象徴スクリーン：

- 妊娠初期の合計スクリーニングと同様ですが、妊娠後半、通常は15週間から20週間の間に行われます。

- 母親の血液中の4つの物質を測定します：α-フェトプロテイン（AFP）、HCG、エスリオール、およびインチビンA。

- ダウン症候群およびその他の染色体異常のリスクの推定値を提供します。

4。絨毛膜絨毛サンプリング（CVS）：

- 胎盤の指のような投影である絨毛膜絨毛の小さなサンプルを取得することを含む診断テスト。

-CVSは、早くも妊娠10週間ということです。

- 羊水穿刺と比較して、妊娠合併症のリスクがわずかに高い。

5。羊水穿刺：

- 通常、妊娠の15〜20週間の間に実行された別の診断テスト。

- 胎児を囲む少量の羊水を抽出することを伴います。

- 羊水には、ダウン症を含む染色体異常について分析できる胎児細胞が含まれています。

特定の状況に基づいて情報に基づいた決定を下すために、各テストの利点、制限、およびリスクについてヘルスケアプロバイダーと議論することが重要です。これらの検査のいずれかがダウン症候群のリスクの増加を示唆している場合、医師は診断を確認するためにさらなる診断検査を推奨する場合があります。