妊娠30週でダウン症候群の検査は受けられますか？

妊娠30週で受けられるダウン症候群の検査

妊娠30週（約7か月）でも、ダウン症候群のスクリーニングや診断検査を受けることが可能です。検査の選択は、年齢、家族歴、本人の希望など個々の状況に応じて決まります。以下に代表的な検査を紹介します。

・別名：細胞遊離DNA検査。母体血中の胎児DNAを解析します。

・妊娠10週以降に実施可能。

・ダウン症候群など染色体異常のリスクを数値で示しますが、確定診断ではありません。

・母体年齢、血清マーカー（PAPP‑A、hCG）および頸部透明帯（NT）測定を組み合わせてリスク評価を行います。

・実施時期は妊娠11〜14週。

・AFP、hCG、エストリオール、インヒビンAの4つの血清マーカーを測定します。

・妊娠15〜20週に実施し、ダウン症候群のリスクを推定します。

・胎盤の絨毛組織を採取し、染色体検査を行う診断的検査です。

・妊娠10週以降に実施可能ですが、流産リスクは羊水穿刺よりやや高めです。

・妊娠15〜20週に羊水を採取し、胎児細胞の染色体解析を行います。

・確定診断が可能ですが、流産リスクが数％あります。

各検査のメリット・デメリットやリスクは医師とよく相談し、ご自身の状況に合った方法を選びましょう。スクリーニングでリスクが高いと判断された場合は、確定診断（CVSや羊水穿刺）を検討することが一般的です。