染色体の異常による別の妊娠の終了の可能性は何ですか？
再発染色体異常： 以前の妊娠が、バランスの取れた転座や反転などの再発性染色体異常の影響を受けた場合、妊娠に影響を受けるリスクが高くなります。正確なリスクは、特定の異常と親の染色体配置に依存します。遺伝カウンセリングは、特定の状況に基づいて、より正確な情報を提供できます。
高度な母体年齢： 染色体異常のリスクは、特にダウン症候群などの特定の状態で、母親の年齢を前進させると増加します（Trisomy 21）。たとえば、ダウン症候群の赤ちゃんを産むリスクは35歳で約800人に1人ですが、40歳で100人に1人、45歳で30人に1人に増加します。
遺伝的要因： 一部の染色体異常は、いずれかの親から遺伝する遺伝的変異または削除によって引き起こされます。片方の親が染色体異常のリスクを増加させる遺伝的変異を運ぶ場合、その後の妊娠で妊娠に影響を受けるリスクは高くなります。
精子または卵の品質： 場合によっては、精子または卵の生産中の誤差が原因で染色体異常が発生します。これらのエラーが特定の遺伝的状態に関連していない場合、将来の妊娠の再発のリスクは低い場合があります。
不明な原因： 多くの染色体異常は、不明な原因のためにランダムに発生します。これらの場合、妊娠の影響を受けた別の妊娠のリスクは通常低いですが、完全に除外することはできません。
あなたの特定の状況について、あなたの個々のリスクを評価し、パーソナライズされたガイダンスと推奨事項を受け取るために、あなたの特定の状況について話し合うことが重要です。彼らはあなたの病歴、家族歴、および関連するテスト結果をレビューして、最も正確な情報とサポートを提供することができます。