ゲノムがん検査の仕組み
- 腫瘍のタイプと段階を特定します
- 腫瘍が特定の治療に反応する可能性があるかどうかを判断する
- 腫瘍の予後を予測します
- パーソナライズされた療法の潜在的なターゲットを特定します
- 特定の種類のがんを発症するリスクを高める可能性のある特定の遺伝的変異を検出する
- 参加する最も適切な臨床試験を選択してください
ゲノムがん検査はどのように実行されますか？
- DNAテスト 腫瘍のDNAを分析して、ヌクレオチド（DNAの構成要素）または染色体の構造の配列の変化を特定します。
- RNAテスト 腫瘍のRNA（DNAから転写された分子）を分析して、遺伝子発現の変化を特定します。
腫瘍プロファイリング は、突然変異、増幅（複数のコピーに特定の遺伝子が存在する場合）、削除（DNAのセクションが欠落している場合）、および転座（2つ以上の染色体が再配置される場合）など、幅広い遺伝的変化を特定できる包括的な種類のゲノムがん検査です。
標的がん検査 特定のタイプの癌で頻繁に変化することが知られている特定の一連の遺伝子に焦点を当て、ゲノム腫瘍プロファイリングよりも費用対効果が高く、より速くなります。
ゲノムがん検査の結果はどのように解釈されますか？
ゲノムがん検査の結果は、分子病理学者、遺伝学者、腫瘍医などの専門家チームによって解釈されます。彼らは、患者の腫瘍で特定された遺伝的変化を、がんの遺伝的変化の既存のデータベースと比較して、その重要性と治療への潜在的な影響を決定します。
結論として、ゲノムがん検査は、治療の決定を導き、臨床転帰を最適化し、予後を予測し、潜在的な危険因子を検出するのに役立つ貴重な情報を提供します。それらは、個別化されたがん医学の時代に不可欠なツールです。