TTPとITPとは何ですか？

血小板は、凝固の原因となる血液中の細胞です。血小板数が正常レベルを下回ると、この状態は血小板減少症として知られています。それは、薬物、抗体、骨髄機能障害または感染症によって引き起こされる可能性があります。 ITPとTTPは、血小板の減少に起因する条件です。

1. 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）

   • ITPは、免疫媒介抗体による血小板の破壊、および骨髄細胞からの血小板放出の阻害による後天性障害です。感染に続いて、子供の急性コースが必要です。大人では、それは慢性的な状態です。二次ITPは、全身性ループスエリテマトーシス（SLE）、HIV、およびC型肝炎などの障害に関連しています。ITP患者は、非常に簡単に出血して打撲する傾向があります。

   血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）

   • TTPは、微小血管循環における小さな血栓形成によって特徴付けられます。血小板減少症は血小板の消費に起因し、血流の減少から組織損傷が生じます。一次TTPは、取得した自己抗体に関連付けられています。 TTPは、転移がん、全身感染、臓器移植、放射線曝露、化学療法、薬物、または播種性血管内凝固（DIC）によって引き起こされる場合、二次と呼ばれます。 TTPの患者は、出血して打撲する傾向があります。これらの患者は、赤血球の破壊のためにも貧血です。 TTPには複数の臓器系が含まれるため、頭痛、視覚障害、めまい、人格の変化、混乱、無気力、com睡、発作、麻痺、発熱、胸痛、呼吸困難、腹痛、吐き気、嘔吐、嘔吐、自動車、関節および体の痛みなど、さまざまな症状があります。

   ITPおよびTTPの治療

   • ITPは通常、治療せずに数日から数週間にわたって独自に改善します。 ITPの子供は、脾臓破裂のリスクがあるため、コンタクトスポーツを避ける必要があります。患者が回復していると見られるまで、血小板の監視が必要です。

     TTPは生命を脅かす状態であり、入院が必要です。血液から抗体を除去するための血漿交換、必要に応じて血液と血小板の輸血、およびコルチコステロイド投与は治療の主力です。