ELISAはHIVの存在を検出しますか？
ELISAがHIV検査にどのように使用されるかの概要は次のとおりです。
抗原コーティング：マイクロタイタープレートは、エンベロープ糖タンパク質（GP120、GP41）、または他のウイルス成分などのHIVタンパク質に由来する抗原でコーティングされています。
サンプルの追加：希釈された試験血清または血漿サンプルは、抗原コーティングプレートのウェルに加えられます。
抗体 - 抗原反応：HIV抗体がサンプルに存在する場合、それらはプレート上でコーティングされた対応する抗原に結合します。これは抗原抗体複合体を形成します。
洗浄ステップ：過剰なサンプル成分などの未結合物質は洗い流されます。
酵素結合二次抗体：捕獲されたHIV抗体に特異的な酵素結合二次抗体が添加されています。この抗体は、西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）などの酵素に結合します。
基質の添加：酵素に固有の基質が追加されます。 HRPの存在下では、比色または蛍光反応が発生します。
色の発達：特定のインキュベーション期間の後、基板は、ELISAリーダーを使用して検出および定量化できる色または蛍光製品に変換されます。
結果の解釈：光学密度（OD）または蛍光強度を測定して、サンプル内の捕獲されたHIV抗体の量を評価します。肯定的な結果は、HIV抗体の存在を示し、潜在的なHIV感染を示唆しています。カットオフ値は、肯定的な結果と否定的な結果を区別するために定義されます。
ELISAは、HIV抗体を検出するための比較的単純で正確で敏感な方法を提供するため、HIVスクリーニングと診断で広く使用されています。ただし、ELISAの結果は、診断の精度を確保するために、ウエスタンブロットやウイルス量テストなどの追加のテストでさらに確認が必要になる場合があることに注意してください。