ハンチントン病に伴う認知症への対処法

ハンチントン病とは

ハンチントン病は進行性で致命的な遺伝性の神経変性疾患で、認知症や運動障害を引き起こします。親がハンチントン病を持つ場合、子どもは遺伝子を受け継ぐ確率が50％です。遺伝子を保有すると、最終的に認知症やその他の症状が現れます。症状は主に30歳から45歳頃に出始めます。

遺伝子検査の検討

親がハンチントン病である場合、子どもを持つ前に自分が遺伝子を保有しているか検査することが重要です。治療法がないため検査を避ける人もいますが、遺伝子保有が分かれば、養子縁組や胚移植前の遺伝子スクリーニング（PGD）を選択できます。
医師の指示に従った薬物療法

不随意運動、激しい感情の爆発、幻覚などの初期症状を抑えるため、鎮静剤や抗精神病薬を医師の処方通りに使用します。
定期的な運動

身体的・精神的な健康を保つために、定期的に運動を行いましょう。運動は認知症の進行を遅らせる効果があるとされています。
脳を活性化させる活動

読書、日記を書く、ボードゲームを楽しむ、趣味に取り組むなどで脳を刺激します。また、友人や家族と交流し、社会的なつながりを保つことも記憶力維持に役立ちます。
サポートグループへの参加

本人はもちろん、家族や介護者もサポートグループに参加すると心の支えになります。ハンチントン病支援センターはオンラインでの支援や地域のグループ紹介を行っています。

ハンチントン病は現在治療法がありませんが、遺伝子検査、適切な薬物療法、運動・認知トレーニング、社会的支援を組み合わせることで、症状の進行を遅らせ、生活の質を向上させることが可能です。