ダウン症候群の子供がいるかどうかを妊娠するときはわかりますか？
スクリーニングテスト：
- 最初の予測スクリーニング： このテストでは、母体の年齢、血液検査、および超音波測定を組み合わせて、ダウン症候群およびその他の染色体異常のリスクを推定します。通常、特定のホルモンのレベルを測定するための血液検査と超音波検査で、ヌカル透明度（胎児の首の後ろの流体で満たされた空間）の厚さを測定します。
- 妊娠第2予測スクリーニング： 四重層スクリーンまたはクワッドスクリーンとも呼ばれるこのテストは、母親の血液中の4つの物質のレベルを測定し（アルファフェトプロタン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、エストリオール、およびインチビンA）、母体の年齢およびその他の要因と組み合わせて、ダウン症候群および他の白皮質症のリスクを計算します。
診断テスト：
- 絨毛膜サンプリング（CVS）： このテストは通常、妊娠10〜13週間の間に行われ、胎盤から細胞の小さなサンプルを摂取して染色体を分析することが含まれます。 CVSは、ダウン症を含む染色体異常の存在に関する決定的な情報を提供できます。
- 羊水穿刺： このテストは通常、妊娠の15〜20週間の間に行われ、胎児を囲む羊水のサンプルを採取して染色体を分析します。羊水穿刺は、ダウン症を含む染色体異常の存在に関する決定的な情報を提供することもできます。
これらのスクリーニングテストと診断テストは、妊娠中に情報とガイダンスを提供するのに役立ち、個人が自分の医療について情報に基づいた決定を下すことができます。これらのテストを医療提供者と議論して、その正確性、リスク、制限を理解し、個々の状況と好みに基づいて意思決定を行うことが重要です。