血液検査があり、妊娠中に赤ちゃんの性別を伝えることができるのは本当ですか？

はい、妊娠中の胎児の性別を決定できる血液検査があります。このテキストは、一般に非侵襲的出生前試験（NIPT）または無細胞DNA（CFDNA）スクリーニングと呼ばれます。それには、妊娠中の人の血液のサンプルを分析して、血液中に自由に循環する胎児のDNA断片を特定します。これらの胎児DNAフラグメントは胎盤から発生し、胎児のゲノムに関する情報を提供します。

性別の決定がこの血液検査でどのように機能するかは次のとおりです。

核型分析：**

従来のNIPT：NIPTの主な目的は、ダウン症候群、トリソミー13、トリソミー18などの染色体異常のスクリーニングをスクリーニングすることです。ただし、胎児の性別に関する情報も提供できます。

NIPT中に、母親の血液中の胎児DNA断片は、核型と呼ばれる技術を使用して分析されます。核型は、胎児の染色体を正常なヒト染色体セットと比較して、異常を特定します。

性染色体（XおよびY）は核型分析に含まれているため、胎児に2つのX染色体（女性）または1つのX染色体と1つのY染色体（男性）があるかどうかを検査できます。

性染色体分析：**

高度なNIPT：いくつかの高度なNIPTテストでは、Y染色体の有無を特に分析します。男性に特異的なY染色体を検出することにより、テストは胎児の性別を決定できます。

正確さ：**

性別の決定のためのNIPTの精度は一般に非常に高く、99％に近いです。ただし、まれですが、誤検知または偽陰性が依然として発生する可能性があることに注意することが重要です。

タイミング：**

NIPTは通常、妊娠10週間という早い時期に実行できますが、精度は約12週間以降に高くなる可能性があります。

解釈と検証：**

NIPTの結果は、常に医療専門家によって解釈されるべきです。さらに、一部の医療提供者は、性別の決定の精度を確保するために、超音波などの確認テストを推奨する場合があります。

テスト結果に基づいて決定を下す前に、NIPTの利点、制限、およびNIPTの正確性について医療提供者と議論することが重要です。