医学研究について

医学研究は、医学と技術の発展を促進するため、ヘルスケアの重要な側面です。私たちが研究をしなければ、病気の治療法を見つけたり、どのタイプの外科的技術が他のものよりも効率的で安全であるかを理解することはできません。ジャーナルの記事、ポスター、プレゼンテーション、臨床試験など、研究は患者に利益をもたらし、医療スタッフを啓発します。

1. 関数

   • 医学研究分野に入ると、代替手順と成功した手順を決定する際に注意が必要な多くの異なる部門があるため、圧倒的になる可能性があります。たとえば、整形外科の外傷、小児科、外傷、アルコール、薬物依存などに関連するトピックを研究することができます。これらの分野を研究する目的は、どの技術や手順がより良い結果を得るかを調べることです。たとえば、患者が足を維持したり、生存したりする患者の可能性を高めるために、医師とスタッフは、そこにある選択肢について知識がある必要があります。

   重要性

   • 病院が認定を維持するためには、特定の研究要件を満たす必要があります。たとえば、レベルIトラウマセンターとして、病院は3年ごとに20件の記事を公開する必要がありますが、記事は病院内のさまざまな部門に焦点を当てる必要があります。米国外科医大学は、これらの要件が満たされていることを検証し、確認しています。彼らが満たされていない場合、病院は特定の種類の怪我のサービスを停止し、患者を彼らの世話をする資格のある病院に送らなければなりません。

   時間枠

   • ジャーナルがそれらを公開するのにしばらく時間がかかる可能性があるため、原稿をできるだけ早く書くことができるように、研究を開始することが重要です。研究は助成金の資金にも依存しています。データを収集して報告するのに6か月しかないことがあります。あなたの部門が助成金の資金に依存している場合、あなたがあなたの仕事を続けたいならば、あなたは常に助成金の提案を提出する必要があります。

   タイプ

   • 最も単純なレベルでは、医学研究は文献レビュー、注釈付き書誌、および潜在的な研究のための背景を書くことから始まります。研究は、医学雑誌の原稿、または全国会議のためのポスター、またはプレゼンテーションに変えることができます。観察、遡及的、前向き、疫学、疫学、介入、介入、予防、臨床など、多くの種類の研究があります。人間の被験者が研究に関与している場合、研究部門は国際審査委員会（IRB）の承認を取得する必要があり、デバイスが使用される場合は、食品と薬物管理（FDA）レベルを調べる必要があります。

   誤解

   • 研究が公開されたからといって、それが推奨するものをすべて受け取ったり、心に提案したりすることを意味するわけではありません。多くの場合、研究には彼らの研究の結果に影響を与える可能性のある制限があります。新しい技術が20人の患者のサンプルサイズで機能したからといって、技術の成功率が200人の患者のサンプルサイズで同じになることを意味しません。これが、ある方法が別の方法よりも優れていると結論付ける前に、徹底的な文献レビューを実行することが重要である理由です。