ガドリニウムの危険性

概要

米国食品医薬品局（FDA）は1988年にガドリニウムを磁気共鳴画像（MRI）用造影剤として安全と認めましたが、2007年に最も重い警告であるブラックボックス警告を発出しました。ガドリニウムは染料として体内に注入され、多様な副作用が報告されており、稀に非常に重篤または致命的な反応が起こります。

アレルギー反応

• アレルギー反応は1000人に1人未満の頻度で起こります。致死的なケースは極めて稀です。

腎機能障害

• 腎機能が低下している患者では、ガドリニウム染料の排泄が不十分となり、稀ながら重篤な疾患「腎性系統性線維症（NSF／NFD）」を引き起こすことがあります。

考慮すべき点

• MRI前に腎臓に問題がないと診断された人でも、NSF/NFDを発症した報告があります。

症状

• NSF/NFD患者は皮膚が硬化し、関節の可動域が失われることがあります。太ももや下腹部、横隔膜、肺まで影響が及び、重度の呼吸困難や致死に至るケースも報告されています。2024年現在、効果的な治療法は確立されていません。

訴訟事例

• MRI後にNSF/NFDを発症した多数の患者が、ガドリニウム造影剤の製造メーカーに対して成功裏に訴訟を提起しています。

比較的頻度の高い副作用

• 顔面のむくみ、皮膚の発疹や蕁麻疹、頭痛、血圧低下、めまい、吐き気など、比較的軽度で頻度の高い副作用も報告されています。