出生前の孔孔の不完全な閉鎖からどのような問題が発生しますか？
1。心房中隔欠損（ASD）： 孔卵子は、胎児の心臓の心房の間の自然な開口部であり、血液が胎児の肺を迂回して体の残りの部分に循環することを可能にします。孔が出生前に完全に閉じない場合、心房中隔欠損（ASD）をもたらす可能性があります。 ASDは心房中隔の穴であり、心臓の上部チャンバー（心房）の間の壁であり、心房の間で血液が異常に流れるようにします。
2。左から左のシャント： ASDの存在は、左心房から酸素化された血液が右心房からのデオキシゲン化血液と混合する右から左のシャントにつながる可能性があります。これにより、全身循環の酸素レベルが低くなり、潜在的にチアノーシスにつながる可能性があります（血液酸素レベルが低いため皮膚の青みがかった変色）。
3。 Eisenmenger症候群： 場合によっては、左から左への大幅なShuntingを持つ大規模なASDは、アイゼンメンガー症候群につながる可能性があります。これは、肺高血圧症（肺の高血圧）、シャントの反転（右から左に流れる血液）、およびチアノーシスを特徴とするまれであるが重度の合併症です。アイゼンメンガー症候群は進行性心不全を引き起こす可能性があり、潜在的に生命を脅かすものです。
4。肺血流の増加： 孔孔の不完全な閉鎖は、肺の血流の増加をもたらす可能性があります。これは、右心室、肺に血液を送り出す心臓のチャンバーに負担をかけ、右心室肥大（拡大）と潜在的な心不全につながる可能性があります。
5。潜在的な血栓塞栓イベント： ASDの存在は、心臓に形成される血栓（血栓）のリスクを高めることができます。これらの血栓は体の他の部分に移動し、肺に脳卒中または塞栓症を引き起こす可能性があります（肺塞栓症）。
6。呼吸器の問題： 孔が開いたままである場合、血液の通常の流れを破壊し、肺の発達に影響を与える可能性があります。これは、息切れや運動耐性の低下など、呼吸器の問題につながる可能性があります。
7。チアノーシス： 前述のように、左から左へのシャントは、血液中の酸素レベルが低いため、皮膚と粘膜の青みがかった変色であるチアノーシスを引き起こす可能性があります。
卵巣孔の不完全な閉鎖に関連する問題の重症度は大きく異なる可能性があることに注意することが重要です。場合によっては、小さなASDが症状をほとんどまたはまったく引き起こしない可能性があり、時間の経過とともに単独で閉じることがあります。ただし、より大きなASDまたはアイゼンメンガー症候群のような合併症に関連するASDは、外科的閉鎖やその他の治療を含む医学的介入が必要です。