神経膠腫の診断方法

神経膠腫は、脳のグリア細胞、松果体、後葉下垂体、網膜または脊髄から生じる腫瘍です。それらには、星状細胞腫、上皮腫、乏突起膠腫が含まれ、最も一般的な原発性脳腫瘍です。議論すべき2つの特定のタイプの膠腫があります：脳幹膠腫と視神経膠腫。次の手順では、神経膠腫の診断方法を示します。

手順

1. • 1

     脳幹神経膠腫の症状は、成長率、場所、サイズに依存することを期待してください。これらには、二重視力、麻痺、言語の問題、飲み込みの困難を含むがこれらに限定されない多数の神経学的障害が含まれます。神経膠腫は、脊髄液をブロックする場合、水頭症を引き起こす可能性もあります。

   • 2

     視神経膠腫のより具体的な症状を観察します。最も一般的な初期症状は、視神経萎縮が続く傾向があることです。視力の喪失も一般的ですが、後で発生する場合があります。より大きな病変は、視神経のカイズムを圧縮する場合、眼のリズミカルな振動を引き起こす可能性があります。

   • 3

     選択の診断手順として磁気共鳴画像（MRI）スキャンを実行します。 MRIは通常、脳幹神経膠腫を広大な浸潤性腫瘍として示しています。彼らは、T1強調画像ではわずかに低極性とT2強調画像にハイパーデンスを示しています。

   • 4

     視神経神経膠腫の好ましい方法として、ガドリニウム強化T1強調画像を使用してください。それらは通常、皮質で等量であり、白質では低極性です。

   • 5

     腫瘍の組織病理学を決定します。ほとんどの神経膠腫は、より悪性の脊髄星細胞腫または膠芽腫です。