CMFプロトコル

CMFプロトコルは、転移性乳がんの治療の概要です。 5〜7か月間、化学療法薬シクロホスファミド、メトトレキサートおよび5-フロラシルと組み合わせて静脈内投与されます。

1. 用量と期間

   • CMFの標準投与量は、シクロホスファミド600 mg/m2〜750 mg/m2、メトトレキサート40 mg/m2および5-フロラシル600 mg/m2です。これらは、腫瘍医によって処方されているように、6〜8回の治療のために21日ごとに一緒に投与されます。 腫瘍医は、各サイクルの後に治療をレビューし、3サイクル後に正式なレビューを行う必要があります。治療は、副作用または治療に対する反応に基づいて調整できます。

   副作用

   • 副作用は危険な場合があり、治療の変更または停止が必要です。白と赤の血球の減少、吐き気と嘔吐、脱毛、腎臓または膀胱の刺激、味の変化、または食欲不足が一般的です。閉経前の女性の卵巣は損傷を受け、一時的または永続的な不妊につながる可能性があります。既存の心臓病の女性では、心血管効果が認められています。一部の薬物は、治療薬と相互作用することが知られています。

   利点

   • 2000年11月の乳がんの補助療法に関する国立衛生研究所コンセンサス開発会議での専門家会議は、女性ががんの再発を大幅に減らすことが示されているため、CMF治療を含む化学療法を受けることを推奨しています。