Mylar Dysplastic症候群
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識別
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Myelodysplastic症候群は、骨髄が正常な体機能に適切な量の血球を生成できないことを特徴とする状態です。血液成分、赤と白血球および血小板は、発達して成熟せず、貧血を引き起こし、体が病気や感染を起こしやすいままにします。
重要性
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新しい血液細胞は通常、血液幹細胞から出現しますが、骨髄異形成症候群は、最終的に骨髄を残す成熟細胞に発生することを防ぎます。これらの未熟な細胞は、早期に死んでいるか、異常な機能で発達します。骨髄における彼らの存在は、健康な血液細胞を群衆にし、その発達を防ぎ、貧血を発生させます。
症状
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骨髄異形成症候群の特徴には、疲労、貧血、低悪性度、淡い色、簡単な打撲、感染、息切れが含まれます。医師は、身体検査、血液検査、骨髄生検を通じて状態を確認します。
誰が危険にさらされていますか?
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Myelodysplastic症候群は、ヨーロッパ系の高齢者、特に癌の歴史があり、以前に癌治療を受けた白人男性の間で一般的です。鉛または水銀の汚染、化学物質への曝露、喫煙の長期は、この状態につながる可能性のある他の危険因子です。
どのように扱われますか?
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骨髄異形成症候群の患者は、血液学者の世話をしているべきです。従来の医学における骨髄異形成症候群の治療の最初の系統には、血液構築手順と癌細胞の循環血液を取り除くことが含まれます。輸血は、体の内臓に酸素と栄養素を供給できる成熟した血球を即座に与えます。成熟した血液はまた、細胞廃棄物を運びます。他の形態の治療には、化学療法とさまざまな薬物が含まれます。
結果
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白血病の一部としての骨髄異形成症候群の制御は、状態、患者の健康状態、治療の有効性の発見に依存しています。治療とライフスタイルの変化についての医師のアドバイスに従ってください。
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