肝臓の形質芽球性リンパ腫

リンパ球細胞がリンパ球と呼ばれる免疫性細胞が制御せずに再現し始めると、リンパ腫が起こります。

MacMillan Cancer Supportによると、B細胞とT細胞の2種類のリンパ球があります。 Journal of Hematology＆Oncologyによると、原性リンパ腫にはB細胞が含まれます。これらの細胞は骨髄で発生し、成熟して移動する場合は、私たちの体の感染症と戦う。この腫瘍は通常、口腔内に現れますが、肝臓ではそれほど頻繁に発生する可能性があります。

1. 歴史

   • 原形質リンパ腫は、最初にDelecluse et alによって特徴付けられました。 Journal of Hematology＆Oncologyによると、1997年にエイズ患者で最も頻繁な口腔がんの1つとして。彼らの研究以来、形質腫瘍性リンパ腫は、「びまん性大細胞」リンパ腫の新しいサブタイプに分類され始めました。

     スタンフォード医学部によると、免疫芽細胞リンパ腫は、このタイプの癌の代替の古い名前です。

   原因

   • Macmillan Cancer Supportによると、プラスマ芽球性リンパ腫および他のびまん性の大きなB細胞リンパ腫の原因は不明です。リンパ腫は、他の癌と同様に感染性がないため、人間の接触を介して伝染しません。

   兆候と症状

   • 病気の最初の段階では、肝臓に到達する前に、原形質性リンパ腫は、首、脇の下、gro径部にある拡大リンパ節の観察によって検出されます。マクミランがんのサポートによると、一部の患者は食欲を失い、体重を減らし、疲れを感じます。

   重要性と診断

   • マクミランがんのサポートによると、原形質性リンパ腫が肝臓や骨や肺などの他の臓器に広がると、この病気は4番目の最終段階に達しました。

     プラスマ芽球性リンパ腫は高悪性度リンパ腫です。つまり、迅速に成長および拡散することを意味するため、即時の治療が必要です。診断は、PubMedによると、肝生検（顕微鏡による肝臓細胞の検査）およびコンピューター断層撮影スキャンを通じて一般的に行われます。

   治療

   • 化学療法は、びまん性の大きなB細胞リンパ腫の主な治療法です。 Macmillanがんのサポートによると、Vincristine、rituximab、doxorubicin、およびシクロホスファミド薬は、通常、癌細胞の複製を抑制するために使用されます。

     モノクローナル抗体療法は、癌細胞上の特定のタンパク質を認識し、体の健康な防御細胞を刺激してそれらを破壊する薬物を使用しています。リツキシマブは、通常、原生生物リンパ腫の治療に使用されます。

   ケース

   • アルゼンチンでは、PubMedによると、2009年にエイズ患者を含む肝臓の形質細胞性リンパ腫の症例が報告されました。肝臓の左葉に局在する病変で構成されていました。

     フランスでは、PubMedによると、1996年に3つの症例が報告されました。すべてがHIV感染患者に関連していた。