アスペルガー症候群の治療と診断方法
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必要なもの
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手順
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患者の行動を観察します。アスペルガー症候群を患っている人は、一般に、反復的または集中的な活動に関心を示しています。それらは、小さなオブジェクトまたはオブジェクトの一部で長時間占有されたままになる場合があります。その人は、コンピューターを実際に使用する方法を知らずに、コンピューターの内側の動作を決定して理解するなど、非常に専門的な詳細にのみ興味があるかもしれません。これらの行動は通常、子供が幼稚園に到達するまでに開発されます。
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患者の音声パターンを観察します。アスペルガー症候群の多くの個人は、話すことはほとんどまたはまったく問題を抱えていませんが、場合によっては、説明のつかない大声、ピッチの変化、音声リズム、無意味なイントネーションのバリエーションなど、一部の個人に奇妙な声の習慣が現れます。アスペルガー症候群の人は、話すときに特定のフィネスを欠いているかのように、特に速く、騒々しい、ぎくしゃくしている、または過度にフォーマルに聞こえる音声パターンを示す場合があります。しかし、アスペルガー症候群の子供は、異常に大きな語彙を持っている可能性があります。
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患者の細部への注意を観察します。アスペルガー症候群の個人は、視覚的および聴覚的な知覚を幻想的に持っている可能性があり、他の個人がそうでないかもしれない周囲の非常に微妙な変化に気付くことができるかもしれません。アスペルガー症候群の人は、大きな音、明るい光、痛み、温度、タッチにも敏感です。彼らは共感覚、またはほとんどの人に関連付けられていない色とオブジェクト、色、文字/数字の間の強い関連性を経験するかもしれません。
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ある場合、考えられる原因を調べます。ハンス・アスペルガーの研究では、彼が研究した子供たちの父親の間で共通の行動を表明しました。特定の遺伝子はまだ確認されていませんが、アスペルガー症候群は部分的または完全に遺伝的であると考えられています。アスペルガー症候群のもう1つの既知の原因は、受胎が発生してから最初の数週間で、テラトゲン(または子供の先天異常を引き起こす可能性のある物体/化学物質)への早期暴露です。
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診断のために患者を医師に連れて行ってください。診断は一般に11歳の前に行われ、遺伝的および神経学的評価、および学習スタイルを決定するための口頭、認知、および運動機能テストが含まれます。おそらく想像できるように、明確な診断を受けるには長い時間がかかるかもしれません。
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患者がこれらの症状のいずれかを示している場合は、アスペルガーの障害または自閉症の専門家に行きます。アスペルガー症候群の多くの子供は、注意欠陥障害、うつ病、強迫性障害、非言語学習障害、双極性障害、トゥレット症候群と誤診されています。
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