多嚢胞性腎臓の状態と症状

PKDとしても知られる多嚢胞性腎臓病は、嚢胞と呼ばれる液体の嚢が腎臓で成長する遺伝的疾患です。これらの嚢胞が数値が多すぎたり大きすぎたりすると、腎臓が損傷し、最終的に腎臓が失敗します。

1. タイプ

   • 常染色体優性PKDは疾患の最も一般的な形態であり、通常は30〜40歳の間に発生する症状があります。常染色体劣性PKDはまれなバージョンであり、出生直後に症状が現れます。

   症状

   • PKDの一般的な症状は、高血圧、腎臓の拡大に関連する痛み、尿中の血液です。頻繁な尿路感染症は、PKDの兆候でもあります。

   合併症

   • PKDに関連する最も深刻な合併症の1つは腎不全であり、これは70歳までにPKD患者の最大75％に影響します。

   診断

   • PKDを診断するために、医師は、超音波やCTスキャンなどの嚢胞が腎臓をチェックするために特定の手順を実行する場合があります。

   治療

   • 残念ながら、PKDによって引き起こされる嚢胞の治療法はありませんが、他の臓器に厄介すぎると嚢胞を排出するために手術を行うことができます。