多嚢胞性腎臓病の概要と症状

多嚢胞性腎臓病（PKD）は遺伝性の疾患で、腎臓に液体が入った嚢胞が増殖します。嚢胞が多数・大きくなると腎機能を損ない、最終的に腎不全に至ります。

タイプ

• 常染色体優性多嚢胞性腎臓病（ADPKD）は最も一般的で、30〜40歳代に症状が出やすい。
• 常染色体劣性多嚢胞性腎臓病（ARPKD）は稀で、生後すぐに症状が現れる。

症状

• 高血圧
• 腎臓の腫大による腰痛や側腹部痛
• 尿に血が混じる（血尿）
• 頻繁な尿路感染症

合併症

• 腎不全：70歳までに患者の約75％が腎不全を発症する。

診断

• 超音波検査やCTスキャンなどで嚢胞の有無と大きさを確認する。

治療

• 現在、嚢胞自体を根本的に治す治療法はないが、嚢胞が大きくなり他臓器を圧迫した場合は、ドレナージ手術や嚢胞の切除が行われる。