歯の水銀詰め物に関する事実

食品医薬品局によると、歯科医は水銀の詰め物、または歯科用アマルガム詰め物を使用して、1890年代から空洞を埋めています。色のために銀の詰め物と呼ばれることもありますが、液体水銀と主に銀、ブリキ、銅を含む粉末の混合物です。水銀の毒性特性のため、詰め物は議論の余地があり、FDAによる継続的なレビューの対象です。

1. 水銀の詰め物

   • 数百万人の患者が水銀詰めを受けています。彼らは、彼らの優れた結合技術のために、歯科医の主要な選択でした。代替物質は存在しますが、水銀はしばしばその有効性と低コストのために優れた選択です。液体水銀は、粉末と混合すると、患者の口に置くと充填の一部になります。一部の患者の水銀に対するアレルギー反応と水銀蒸気の吸入のために、危険が存在します。ほとんどの科学的証拠は、水銀詰め物を除去すると、潜在的な水銀曝露のために既存の詰め物を所定の位置に置いたままにするよりも大きなリスクをもたらすという考えを支持しています。

   FDA調査結果

   • FDAの現在の調査結果は、2009年11月2日の発効日で2009年8月4日に発行され、連邦登録簿で見つかりました。 FDAは、歯科用アマルガムと歯科水銀をクラスIIに再分類しました。これにより、機関はガイダンス文書にある特別なコントロールを発行できます。 FDAは、水銀アレルギーの患者に水銀詰め物を使用しないでください。歯科専門家は水銀と水銀蒸気吸入の可能性のあるリスクを含むファイリングの長所と短所を議論する声明を使用する際に適切な換気を使用することを示すことを推奨しています。具体的には、FDAは、水銀充填の使用による利点がリスクの上を上回っており、特別なコントロールを適用する際にその使用に不合理なリスクがないことを発見しました。

   法的問題

   • WebMDによると、諮問委員会がFDAの決定を検討し、2010年12月にFDAがその決定を再検討することを推奨しました。この再検討は2011年4月の時点で進行中であり、FDAは一般からの意見を受け取るための公開会議を開催しています。アメリカ歯科協会は、水銀詰め物の使用をサポートしています。 2011年4月、歯科用アマルガムはFDAの規制の下にあるべきであり、国際条約の下で商業製品として扱われないという立場を支持する声明を発表しました。これにより、米国は水銀詰めの使用を禁止する条約を締結することを妨げます。

   選択

   • FDAは、水銀詰め物を使用する決定は歯科医と患者の間であると指摘しています。各患者には、空洞が満たされたときに水銀充填を受け入れることを拒否する権利があります。水銀の詰め物を使用していない、または水銀なしで代替の詰め物を提供する歯科医がたくさんいます。彼女が水銀の詰め物に代わるものを提供しているかどうかを歯科医に尋ねてください。あなたの個々の状況に基づいて、あなたの歯科医が正しい行動方針であると信じているものを見つけてください。