DNA抽出におけるブレンダーの目的は何ですか？

DNA抽出の過程でブレンダーを使用することは、細胞壁と細胞膜の分解を助けることであり、それらをチョップアップして内部の内容にアクセスすることです。

1. 細胞破壊の必要性

   • 細胞からのDNA抽出には、DNAを細胞含有量の残りの部分から分離する必要があります。 DNAは通常、核膜の内部に存在し、さまざまなタンパク質と細胞構造に関連しています。 動物細胞では、DNAは細胞膜に包まれているだけでなく、核膜内にさらに包まれています。 植物細胞には、細胞壁の追加の障壁があります。 細胞壁、細胞膜、核膜は、その内容を保持するように設計された高度に秩序化された構造です。

   ブレンダーの使用

   • DNAを抽出するには、これらの構造を分解する必要があります。 科学者は、さまざまな手法を使用してこれを達成します。 多くの場合、彼らは膜の穴を突くように細胞の溶液にSDS（ドデシル硫酸ナトリウム）などの洗剤を加えます。 しかし、多くの場合、それだけでは十分ではありません。 これは、ブレンダーが役立つ場所です。

   アナロジー

   • トマトから種子を取り出しようとしている場合は、皮膚に穴を絞ったり突くこともできますが、ブレンダーは本当にトマトを切り刻んで種を放出します。 同様に、DNA抽出では、ブレンダーは細胞を切り刻み、内部の内容を放出します。

   ラボのブレンダー

   • DNAが細胞の継承可能な遺伝物質であることを示す実験では、通常の家庭用ワーニングブレンダーが使用されました。 この実験は、2人の調査員であるAlfred HersheyとMartha Chaseにちなんで名付けられた古典的なHershey-Chase実験として知られています。

   Hershey-Chase実験

   • Hershey-Chaseの実験は、遺伝物質を含むのはウイルスタンパク質ではなくウイルスDNAであることを示しました。細菌T4として知られる細菌ウイルス粒子が細菌に付着した場合、ウイルスは外側にウイルスタンパク質コートを残しながら、そのDNAを細菌細胞に注入しました。ハーシーとチェイスは、ウイルス感染が、細菌表面から空のウイルスタンパク質コートを除去したのは、ワーニングブレンダーの動揺の影響を受けていないことを示しました。

     したがって、ブレンダーはDNA抽出だけで使用されるだけでなく、他の実験室のタスクに必要な機械的なチョッピングを実行するのにも役立ちます。