OSHAシャープ規制

米国周辺の病院システムは、8,000,000人以上の医療従事者を雇用しています。医療従事者の間で最大800,000の針穴の負傷が発生すると推定されています。毎年、これらの負傷の少なくとも1,000件は、HBV、HCV、HIVなどの深刻な感染症の収縮をもたらします。労働安全衛生局（OSHA）の鋭い規制は、この数を縮小し、針損傷防止のための教育的および反動的な枠組みを提供することを意図しています。

1. 病院の要件

   • OSHAは、各病院が血液媒介病原体への労働者への暴露を排除し、最小限に抑えるための書面による管理計画を持っていることを要求しています。彼らは、すべての潜在的に感染性のある人間の血液を治療し、感染物質として処理することを義務付けるコードに準拠する必要があります。労働者への暴露を排除または最小限に抑えるために、エンジニアリングの管理と作業慣行を制定する必要があります。病院は、どのデバイスが使用され、どこで怪我が起こったかなど、鋭利な怪我がどのように発生するかを説明する詳細な文書と怪我の記録を保持する必要があります。彼らはまた、負傷した従業員の機密性を保護する必要があります。

   従業員の保護

   • 鋭い規制は、労働慣行が最初に職業曝露の必要性を排除しない場合、針や感染性の血液を扱う従業員に個人的な保護具を発行する必要があると主張しています。従業員は、適切な針の取り扱いで訓練され、特定の手順で義務付けられているか、避けられない場合を除き、汚染された針を曲げたり、要約したり、削除したりすることを禁止する必要があります。さらに、血液媒介性病原体にさらされたすべての従業員にB型肝炎のワクチン接種を提供する必要があり、労働者は優れた勤務慣行で定期的に訓練されなければなりません。

   新しいテクノロジー

   • テクノロジーが改善するにつれて、OSHAの基準では、病院がエンジニアリングコントロールの定義を拡大して、急激な露出とリスクを最小限に抑える新しいデバイスを含める必要があります。この慣行は、露出制御計画に文書化する必要があります。受動的な楽器を使用するためのすべての試みを行う必要があります。受動的機器は人間の活性化を必要とせず、したがって、人為的誤りや怪我のリスクを大幅に減らします。また、規制は、人為的エラーの頻度を減らすために、シャープデバイスの安全メカニズムが使いやすく実用的であることを保証しようとしました。