血液検査が双極性障害を診断する方法

何年もの間、医師と研究者は双極患者を診断する決定的な方法を求めてきました。現在、双極性障害は、報告された症状と医師自身の発見を使用して、医師との最初の遭遇時に患者の気分を評価することで診断されています。しかし、2005年初頭、科学者は血液検査を通じて精神障害を診断する可能性のある方法を見つけました。

1. 歴史

   • 米国保健福祉省は、現在、何らかの形の精神疾患に苦しんでいる4,400万人のアメリカ人がいると述べています。双極性障害（以前はman病性うつ病として知られていました）は、数週間または数ヶ月の間に、急性うつ病からマニアへの気分変動によって特徴付けられます。患者は多くの場合、自分の病気を評価するのが困難なため、双極性障害を治療するのが難しい場合があります。

   重要性

   • 研究者は、精神疾患に対する高度な脆弱性を示す遺伝マーカーのグループを特定し、研究でそれらを隔離し、研究参加者の高レベルの気分と低レベルの気分を予測するためにそれらを使用しました。気分を予測する精度は77〜85％の範囲であり、一部の癌スクリーニング検査と同じくらい正確な割合。

   未来

   • この種の遺伝子検査は、医師が治療の有効性を測定するために使用でき、いくつかの状態の早期介入と予防を支援することができます。これらのテストの精度についてさらに多くの作業を行う必要がありますが、2013年には早くも医師の臨床使用のために市場で利用できることが期待されています。

   ポテンシャル

   • このような正確な遺伝子検査は、患者が適切な投与量で適切な薬を摂取していることを保証する可能性があります。多くの科学者はまた、遺伝子検査を受けることで、精神障害は他の病状と同じと見なされ、患者が必要な助けを求めることを妨げるスティグマを消去するのに役立つと考えています。

   考慮事項

   • これらのテストからの虐待の可能性が高く、雇用採用手続きや大学入学、または保険の補償範囲で差別を引き起こす可能性があるため、テストには論争がないわけではありません。軍隊や警察などのリスクの高い仕事の雇用主は、スクリーニングの目的でもそれらを使用し、採用プロセスにバイアスを作成する可能性があります。