統合失調症は遺伝しますか？

警告

統合失調症の診断は非常に困難です。他の精神疾患や脳損傷、脳腫瘍でも同様の症状が現れることがあります。そのため、本記事の情報だけで自己診断や他者の診断を行わないでください。診断には身体検査、脳のMRI、血液検査が必要で、精神科医や心理士による詳細な評価が行われます。遺伝子研究の対象としても、家族内で本当に統合失調症と診断された人を特定するのは難しいです。

主な症状

統合失調症の症状は多岐にわたり、妄想、幻覚、言語や思考の障害、宗教的妄想、突発的な異常行動（例：部屋に火をつけて観察するなど）、日常生活の自立困難、記憶障害（短期・長期）などがあります。自殺念慮や自殺行動も頻繁に見られ、喫煙やアルコール・薬物の乱用が併発することも多いです。

発症時期と経過

症状は主に思春期後期から成人初期に現れますが、稀に小児期に診断されることもあります。患者の平均年齢は18〜55歳です。急性エピソードは平均で約6か月続き、入院が必要になることがあります。根本的な治療法はなく、薬物療法や心理社会的支援で症状の管理が試みられますが、症状の出現が予測不可能なため、家系内での遺伝パターンを追跡するのは困難です。

遺伝リスク

統合失調症の近親者（親や兄弟）がいる場合、本人が発症する確率は約10％です。単卵性双生児では40〜65％と大幅に上昇します。

遺伝的要因と仮説

2008年7月に発表された研究では、統合失調症患者と非患者の間で異なるマイクロデリート（微小欠失）が3種類特定されました。これらは遺伝的感受性を高める可能性がありますが、直接的な原因ではないと考えられています。さらに、脳内化学物質の異常、出生時の脳損傷、強いストレスや外傷などの環境要因が組み合わさって発症に至ると推測されています。