統合失調症は遺伝性ですか？

国立精神衛生研究所によると、アメリカには約240万人の統合失調症が住んでいます。さらに、世界の全人口の1％が統合失調症であると推定されています。これは、人を無力化したり殺したりすることさえある精神疾患です。統合失調症の原因は完全には知られていませんが、科学者は遺伝学が病気の発達と進行の主要な要因であると考えています。

1. 警告

   • 統合失調症を診断することは非常に難しい場合があります。これは、他の精神疾患のように機能するためです。また、脳損傷や脳腫瘍のある人は統合失調症のように振る舞うことができるので、ここで情報の概要を使用して自分や愛する人を診断しないでください。統合失調症を診断するために必要な検査には、身体検査、脳のMRIが怪我や腫瘍をチェックすること、血液検査が含まれます。多くの場合、患者はより多くの検査のために精神科医または心理学者に行く必要があります。したがって、遺伝学研究の目的のために、家族の誰が実際に統合失調症を持っているかを判断するのは難しい場合があります。

   機能

   • 統合失調症の症状には、パラノイア、幻覚、母国語の理解や話す問題、宗教的なマニア、火をつけたり、炎を見るために座ったり、自分の世話をすることができない、長期的および短期的な記憶の問題などの突然の奇妙な行動が含まれますが、これらに限定されません。統合失調症はしばしば自殺を試みますが、患者は突然何にも不死身であると考えることで自殺することがあります。彼らはまた、しばしばタバコ、アルコール、または薬物を乱用します。

   時間枠

   • 症状は通常、10代後半までは現れませんが、統合失調症とも診断されている子供も診断されていません。平均的な患者は18歳から55歳です。統合失調症が現実に触れ、入院しなければならないエピソードは平均6か月続く可能性があります。統合失調症の治療法はありませんが、時には管理できます。症状は予測不可能に見えるため、統合失調症で家族の系統を追跡したり、統合失調症の患者が1人以上の統合失調症の親を持っているかどうかを判断することは困難です。科学者は、統合失調症の親からの子供の生涯を見て、統合失調症が引き継がれたかどうかを判断する必要があります。

   サイズ

   • 統合失調症の親relative（親または兄弟）がある場合、統合失調症を発症する可能性も10％あります。同一の双子では、40〜65パーセントの可能性がはるかに高くなります。

   理論/憶測

   • 2008年7月に、統合失調症の遺伝的原因を調べる研究が発表されました（以下のリソースを参照）。これまでのところ、それはまるで3種類の遺伝物質（マイクロデレティオン）が存在し、統合失調症に欠けているように見え、この要因は人を統合失調症を発症する傾向があるが、実際の原因ではないかもしれないと考えられています。これらのマイクロデールは家族で実行されているようです。これらの遺伝子と組み合わせると考えられる他の要因には、脳の化学的性質の問題、出生時の脳の損傷、脳を通常よりも小さくすること、外傷性または非常にストレスの多いイベントが含まれます。