心臓のシャントとは何ですか?

心臓内シャントは、心臓の異常な開口部であり、通常は接続しない心臓のチャンバーの間を血液を流すことができます。心臓内シャントは、外傷や感染などの状態によって引き起こされる、先天性(出生時に存在する)または後天性(後の発達)である可能性があります。シャントの位置とサイズに応じて、息切れ、疲労、シアノーシス(酸素レベルが低いための皮膚と唇の青みがかった変色)、急速な心拍数、胸痛、つぶやき(異常な心音)など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。

心臓内シャントの種類:

1. 心房中隔欠損(ASD): ASDは、酸素化および脱酸素化された血液が混合して、心臓の上部チャンバー(左心房と右心房)を分離する心房中隔の開口部です。この一般的な先天性心臓の欠陥は、小さく、症状が大きくなり、息切れ、疲労、その他の合併症につながる可能性があります。

2. 心室中隔欠損(VSD): VSDは、心臓の下部チャンバー(左心室と右心室)を分離する心室中隔の開口部です。VSDは、症状のサイズと重症度の範囲もあります。重要なVSDは、適切な治療なしに心不全やその他の健康上の懸念につながる可能性があります。

3. 特許Ductus arteriosus(PDA): PDAは、大動脈(主動脈)と肺(肺)動脈の間の通常の開口部であり、通常は出生直後に閉じます。開いたままの場合、大動脈からの酸素化された血液は肺動脈に流れ、心臓の余分な作業を引き起こし、息切れや疲労などの症状を引き起こす可能性があります。

4. 脳室中隔欠損(AVSD): AVSDは、ASDとVSDの組み合わせであり、心房レベルと心室レベルの両方でチャンバー間の一般的な開口部が含まれます。 AVSDは複雑な心臓の欠陥であり、乳児期の呼吸困難から生涯にわたる健康上の問題まで症状の混合を引き起こす可能性があります。

5. Fallotのテトロロジー: これは、VSD、肺狭窄(肺弁または通過の狭窄)、オーバーライド大動脈(心室の両方の上に位置する大動脈)、および右心室肥大(右心室の拡大)を含む4つの心臓欠陥の組み合わせです。 Fallotの四量体は、チアノーシスと呼吸困難を引き起こし、しばしば異常な解剖学を修正するために手術を必要とします。

心臓内シャントは、心エコー図(心臓の超音波)、胸X線、心臓MRIなど、さまざまな方法で診断されます。心臓内シャントの治療オプションは、薬物療法や小さな欠陥のモニタリングから、より深刻なものに対する外科的介入にまで及びます。正確なアプローチは、個人の全体的な健康、シャントの位置とサイズ、経験した症状などの要因に依存します。

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