子どもの骨髄異形成症候群の予後

MyelodySplastic症候群（MDS）は、健康な血液細胞の産生が不十分であることが特徴の癌関連の骨髄疾患のグループです。ほとんどのMDS患者は大人ですが、これらの病気は子供にも発生します。小児期MDの見通しは個人によって異なります。

1. 事実

   • MDSは、それ自体（一次MDS）、または化学療法または放射線治療の結果として発達することができます。 MDSのこの二次形式は、治療関連MDS（TMD）とも呼ばれます。

   治療

   • 小児期のMDを制御するために一般的に使用される治療には、化学療法、抗生物質、輸血が含まれます。 2009年現在、幹細胞移植はMDS疾患の唯一の潜在的な治療法です。

   予後

   • 小児期のMDS患者の見通しは、存在するMDSのタイプだけでなく、子供の年齢と全体的な健康状態によって異なります。一般的に言えば、TMDは病気の一次形態よりも治療が困難ですが、幹細胞移植はこれらの症例の多くにも役立ちます。

   追加の要因

   • 迅速かつ積極的な治療は、患者の見通しを大幅に助けます。 MDSの進行の変化を追跡するには、継続的なフォローアップケアも必要です。

   潜在的な開発

   • 現在、ドナーとレシピエントの一致が理想的ではない場合に、幹細胞移植を可能にするための研究が進行中です。最終的に、これにより効果的な治療がはるかに広く利用可能になる可能性があります。