微小血管領土とは何ですか？
星状細胞およびミクログリアの活性化 ：
- 脳損傷または病気に応じて、星状細胞とミクログリアが活性化されます。星型のグリア細胞である星状細胞は、形態学的変化を受け、拡大し（星質症）、グリア線維性酸性タンパク質（GFAP）などの特定のタンパク質の発現の増加を示します。脳の居住免疫細胞であるミクログリアは、その形態を「アメーバ」形状に変え、貪食活性を高めます。
血液脳関門の破壊：
- 活性化された星状細胞とミクログリアは、血液から脳への物質の侵入をしっかりと制御する細胞の特殊なネットワークである血液脳関門（BBB）の分解を引き起こす可能性があります。この破壊により、潜在的に有害な分子と免疫細胞が脳の実質に陥り、炎症や神経損傷に寄与します。
瘢痕の形成とグリアの境界線：
- 反応性星状細胞とミクログリアは、損傷した血管の周りにコラーゲンやフィブロネクチンを含む細胞外マトリックスタンパク質を堆積させることができます。これは、負傷した領域を密閉しようとするグリアリミテッドとして知られる瘢痕または線維性組織の形成につながります。ただし、このプロセスは、組織の修復と神経再生を妨げる身体的障壁にも寄与する可能性があります。
炎症と神経毒性：
- 活性化されたミクログリアと星状細胞は、神経炎症に寄与するサイトカインや活性酸素種などの炎症誘発性分子を放出する可能性があります。長期にわたる炎症は神経毒性であり、ニューロンに損傷を引き起こし、脳の病理にさらに寄与する可能性があります。
神経血管結合の障害：
- 微小血管膠症は、神経血管カップリングとして知られる神経活動と血流調節の間の正常な結合を混乱させる可能性があります。これは、血管が活性脳領域に酸素と栄養素を拡張し、供給する能力に影響し、潜在的に脳機能障害につながる可能性があります。
神経学的結果：
- 微小血管グリオーシは、脳卒中、外傷性脳損傷、多発性硬化症、アルツハイマー病、放射線壊死などのさまざまな神経症状に関係しています。微小血管神経膠症の存在と重症度は、これらの疾患に関連する脳損傷と機能的欠損の程度に影響を与える可能性があります。
要約すると、微小血管グリオーシは星状細胞とミクログリアの反応的変化を伴い、BBBの破壊、瘢痕形成、炎症、神経毒性、および神経血管結合の障害をもたらします。これは多くの脳疾患の特徴であり、その神経学的結果に貢献し、脳の病理と修復におけるグリア細胞の重要な役割を強調しています。