ナメンダ多動性副作用
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歴史
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メマンチンとして知られる薬は、1968年にエリリリーと会社によって最初に作成されました。このフォーミュラは、1990年代初頭に森林研究所に認可されました。その後、食品医薬品局は1993年に公的に使用するためにメマンチンを承認し、森林研究所はナメンダという名前でそれを販売し始めました。 2008年6月にマサチューセッツ総合病院によって臨床試験が開始され、注意欠陥多動性障害のある個人にナメンダが及ぼす影響を研究しました。その研究の結果はまだリリースされていません。
関数
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ナメンダは、アルツハイマー病の重度の症例の患者の症状を軽減するために処方されています。病気を治すことはありませんが、2003年にニューイングランド医学誌が発表した研究は、病気が進行する速度を低下させ、薬を服用している患者は通常よりも一貫性があることを示しました。
機能
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ナメンダは、ピルの形で撮影された経口薬です。主な機能は、脳の領域の麻酔薬として働くことであり、公式には「N-メチル-D-アスパルギン酸受容体拮抗薬」として知られています。現在、注意欠陥多動性障害の治療法と見なされている主な理由は、リタリンや他の種類の処方薬のような刺激剤ではないためです。
効果
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アセチルコリンエステラーゼと呼ばれる酵素が体内で放出されるのを防ぐことにより、アルツハイマー病に処方された他の種類の薬物療法のほとんどすべて。しかし、ナメンダは、グルタミン酸と呼ばれる別の酵素を産生する脳の受容体をブロックすることで異なる方法で働きます。
考慮事項
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Namendaは、注意欠陥多動性障害の治療または治療を目的として、食品医薬品局によって承認されていません。これまでのところ、実際の効果の公開された結果はありません。最初にナメンダを服用したとき、患者は、医師と患者が正しい投与量を見つけるまで、数日間混乱を増やすことができます。ナメンダの最も一般的な副作用は、頭痛、便秘、めまいです。
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