myelodysplasiaは治りますか？

骨髄形成異常は、「プレオケ血症」としても知られています。これは、骨髄が赤血球を運ぶ酸素を含む血球を適切に合成できない状態であり、身体のニーズのためです。多くの場合、貧血を引き起こし、急性骨髄性白血病に進行するリスクが高くなります。それは骨髄の幹細胞の障害です。

1. 治療の目標

   • 骨髄異形成治療の主な目標は、生活の質を改善し、患者の症状を緩和することです。

   骨髄移植

   • 最も攻撃的な治療形態の1つは、骨髄移植である骨髄移植です。これは、骨髄異形成に一時的な「治療」を提供します。ただし、この治療法は永続的ではありません。

   幹細胞

   • 幹細胞の治療は骨髄性群の治療の可能性を提供しますが、この療法はまだ発達段階にあり、若いまたは重度の影響を受けた患者にのみ推奨されます。

   血球置換

   • 治療のもう1つの側面は、血液輸血による血液細胞の周期的置換です。これにより、骨髄異形成の症状が一時的に排除されます。

   化学療法

   • 化学療法は、化学療法のデシタビンと5-アザシチジンを使用して、疾患の進行を遅らせ、輸血の必要な頻度を減らすことが示されています。