共食い病の症状

共食い病や笑いの病気としても知られるクル病は、1950年代初頭にニューギニアの先住民の母集団を研究している人類学者によって最初に発見された非常にまれで致命的な脳疾患です。国立衛生研究所によると、クルは、透過性海綿状脳症のルーブリックの下で分類されており、プリオン疾患としても知られています。

1. それがどのように広がるか

   • 共食い、またはより具体的には、クル病に感染したヒト組織または臓器の摂取は、しばしば病気の伝染の唯一の手段であると考えられていますが、感染した人の開いた傷への暴露を通して渡すこともできます。

   ステージ1

   • 救急剤段階とも呼ばれる共食い病の段階では、一般的な調整が悪化し始めます。患者は、不安定な歩行、震えや震え、不明瞭な発話、「けいれん」の目などの症状を経験する場合があります。一般に、協調の失敗は足、足、手で始まり、ゆっくりと上に動きます。

   ステージ2

   • クル病の第2段階、または座りがちな段階は、患者が支援、運動失調または筋肉の協調の喪失、重度の筋肉のけいれんなしで歩くことを妨げるステージ1の症状の悪化によって定義されます。さらに、うつ病、笑いの適合、精神的能力の失敗など、新しい一連の症状が始まります。

   ステージ3

   • 共食い病の第3段階は末期です。この時点で、症状には、支援なしで直立することができないこと、糞便と尿失禁、嚥下困難、最終的にはcom睡と死が含まれます。

   症状の進行

   • クルまたは共食い病のインキュベーション期間は非常に長いため、この病気に感染した人は何年もの間、何十年も症状を経験し始めない可能性があります。クル病の治療は既知の治療法はありません。患者が症状を経験し始めると、6〜12か月以内に死亡します。