ALSの主な症状は何ですか？

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、患者の脳と脊髄の神経細胞を攻撃する神経変性疾患です。この病気は進行性であり、運動ニューロンの分解につながります。患者は、手足だけでなく、呼吸や嚥下などの一次機能に関与する筋肉にも、筋力とコントロールの急速な損失を経験します。 ALSはルーゲーリグ病としても知られています。

1. 筋力低下

   • ALS患者の大部分は、疾患の初期症状の1つとして筋肉の衰弱を経験しています。患者は筋肉の強さの低下に気づき、物体を持ち上げることを困難にします。患者はしばしば手足で疲労を経験します。さらに、患者は筋肉のけいれんとけいれんを経験する場合があります。一部の患者では、筋肉萎縮と反射性が低い。

   運動スキルの問題

   • 筋肉の衰弱は、しばしば、オブジェクトの歩行やドロップ中のつまずきなどの問題につながります。顔と口の筋肉が影響を受ける可能性があり、発話のスラーにつながります。患者は通常のボリュームで話すのが難しいと感じるかもしれず、声のho声を持っているかもしれません。ほとんどの患者は、最初に手と足の症状を経験します。服を着る、ボタンを固定するなど、細かい運動能力を必要とするその他のアクティビティなどのタスクはますます困難になる可能性があります。

   内部筋力低下

   • ALSが進むにつれて、患者は呼吸と嚥下困難を経験します。一部の患者も噛むのに苦労しています。これは、病気が胴体の筋肉を攻撃するときに発生します。後期ALSのほとんどの患者は、呼吸を助けるために人工呼吸器を必要とします。 ALSの最終段階では、多くの患者が完全な麻痺を経験します。

   その他の症状

   • 一部の患者は、制御できない泣き声と笑いを経験します。