悪性神経膠腫とは何ですか？

悪性神経膠腫は、脳または脊髄のグリア細胞に由来する腫瘍の一種です。アメリカ癌協会によると、悪性脳腫瘍の約80％が神経膠腫です。悪性神経膠腫はしばしば正常な脳組織に侵入し、治療を困難にします。一部の種類の神経膠腫は、他の種よりも予後が優れています。

1. タイプ

   • 悪性神経膠腫は、表現腫、星状細胞腫または乏突起膠腫に分類される場合があります。星状細胞と呼ばれる細胞で始まる星状細胞腫は、最も一般的なタイプであり、ゆっくり成長から急速に成長するまでの範囲です。アメリカ癌協会によると、急速に成長する星状細胞腫の名前である膠芽腫は、成人の悪性脳腫瘍の最も一般的なタイプです。乏突起膠腫は、オリゴデンドロサイトと呼ばれる細胞で始まり、上皮細胞から発生します。

   識別

   • 悪性神経膠腫は、通常、症状が現れた後にCTスキャン、MRIスキャン、および/または生検を使用して診断されます。症状には、頭痛、発作、脱力感、しびれ、言語の問題、人格の変化、視力の問題、バランスの喪失、吐き気、嘔吐が含まれる場合があります。アメリカ癌協会によると、腫瘍の場所に応じて幅広い症状が発生する可能性があります。

   治療

   • 米国癌協会によると、外科的除去、放射線、および化学療法は悪性神経膠腫の一般的な治療法です。多くの場合、治療の組み合わせが必要です。脳の腫れを減らし、発作を制御するために薬を投与される可能性があります。

   危険因子

   • 国立がん研究所によると、悪性神経膠腫を発症するリスクは年齢とともに増加し、男性は女性よりも影響を受ける可能性が高い。脳への以前の放射線は、悪性神経膠腫を発症するリスクがある人をより多く置きます。アメリカ癌協会によると、まれに悪性神経膠腫の家族歴が危険因子である可能性があります。一部の遺伝的障害は、小児に悪性神経膠腫を引き起こす可能性があります。他の危険因子は特定されていません。

   Outlook

   • 治療の成功は、通常正常組織に浸透しないため、表現腫ではより可能性が高くなります。アメリカ癌協会によると、非浸潤性星状細胞腫と呼ばれる一部の星状細胞腫は治療によく反応します。他の星状細胞腫および乏突起膠腫は、治療が困難または不可能である可能性があります。