分子診断とは何ですか？

分子診断は、遺伝的レベルであなたの生物学的構成を評価します。 DNAコードのロックを解除すると、一部の人により効果的な病気や治療オプションを発症する素因を表す可能性のある個人間の変動を明らかにすることができます。

1. 関数

   • 分子診断検査では、疾患情報の遺伝子含有量を分析します。 これらの検査は、DNAの特定の領域を配列して遺伝的変異を特定したり、細菌、ウイルス、または癌によって発現する可能性のある特定の遺伝物質のレベルを定量化する場合があります。

   重要性

   • DNAシーケンスは、疾患を発症する可能性や特定の治療に反応する能力に影響を与える可能性のある遺伝的またはランダムな突然変異で構成されている場合があります。 同様に、分子診断は、H1N1ウイルスなどの感染の特定の株を特定できます。

   利点

   • 特定の疾患または状態の遺伝的素因は、特定の疾患の発症を回避または監視するために、特定のライフスタイルの選択を行うよう個人に警告する場合があります。 薬物標的に重要な突然変異が含まれている場合、一部の治療法は異なって機能するため、特定の変異が治療の選択肢に影響を与える可能性があります。 したがって、医師はこの遺伝情報を使用して、個人と病気の最適な治療戦略を選択できます。

   誤解

   • 突然変異は、特定の疾患を発症する遺伝的素因を特定する可能性があります。 しかし、これは個人が実際にその病気を発症し、不必要な不安を引き起こす可能性があることを保証するものではありません。

   タイプ

   • 分子診断は、クラミジア、go病、インフルエンザウイルス、結核などの感染症を特定するために使用されます。