ハンティントン病療法

ハンティントン病は、あらゆる人種、年齢、民族的背景の人々に影響を与える遺伝性変性脳障害です。 NeurologyChannel.comによると、この致命的な病気が感染している最も一般的な年齢は30歳から50歳です。患者は10〜25年間寛解状態で病気とともに暮らすことができます。若い頃に影響を受けた人々は、より速い進行とより短い寿命予後を見ています。

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   治療

   • 薬や特別な食事は、ハンティントンの犠牲者がより穏やかで不快な生活を送るのに役立ちます。一般的に、薬物には、爆発、幻覚、妄想行動を制御するのに役立つ抗精神病薬が含まれます。抗うつ薬は、この病気によく見られる強迫性挙動またはうつ病のために処方される場合があります。ボツリヌス毒素は、顎の噛みつきとジストニア、または不随意の筋肉の動きを制御するのに役立ちます。精神安定剤は、双極性障害のある不安や気分安定剤に役立つ場合があります。これらの薬はすべて、過大な興奮性や疲労など、他の症状を和らげることができ、通常は少量で与えられます。

     食事は、エネルギーと内部機能を制御する上で重要です。ハンティントンの患者は、窒息を避けるためにはるかに小さな食物を食べることが非常に重要です。 便秘と脱水を避けるために、水の摂取量を監視する必要があります。

   症状

   • 症状には、チックの発達、過度の不器用さ、骨の折れる音声、顎の握りしめ、嚥下困難、集中困難、記憶喪失、質問への回答困難、うつ病、敵意、嗜好、妄想、幻覚、妄想が含まれます。

   遺伝ファクター

   • helpguide.orgによると、親が罹患した遺伝子を持っている場合、子供はハンチントン病を発症する可能性が50％です。それは世代をスキップしないので、診断された親の子供が病気を発症しない場合、その子供の子孫は遺伝子を継承しません。

   考慮事項

   • 毒性ハンチントンタンパク質の進行を停止または遅くする治療法はありませんが、SciencedAily.comによると、科学者は、変異DNA鎖の制御に役立つ可能性がある有望な遺伝子治療に取り組んでいます。

   サポート

   • あなたまたは家族がハンティントンと診断された場合、利用可能な多くのサポートグループがあります。そのような組織の1つは、アメリカのハンティントン病協会です。そのウェブサイトhdsa.orgは、研究努力を財政的にサポートするための介護者情報、グループイベント、および機会だけでなく、国内外の多くの章へのリンクを提供しています。