凝固因子欠乏が引き起こす無制御出血の状態とは?
ヘモフィリア(血友病)とは
ヘモフィリアは、特定の凝固因子が不足または異常であるために血液が正常に凝固しない遺伝性疾患です。凝固因子が欠如すると、出血が止まりにくく、軽い外傷や手術後でも過剰に出血することがあります。
主な症状
- 軽微な外傷後の長時間にわたる出血
- 関節や筋肉、皮下組織への自発的出血
- 外科手術や歯科治療後の止血困難
ヘモフィリアのタイプ
凝固因子の欠乏部位により、主に以下の2タイプに分類されます。
- ヘモフィリアA:第VIII因子(血液凝固因子VIII)の欠乏
- ヘモフィリアB:第IX因子(血液凝固因子IX)の欠乏
それぞれのタイプは遺伝子変異に起因し、男性に多く見られますが、女性は保因者として遺伝を伝えることがあります。
