自己免疫疾患について
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自己免疫疾患の種類
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American Autoimmune関連疾患協会(AARDA)は、自己免疫疾患のタイプは通常、臓器特異的および非オルガン特異的2つのグループに分かれていると報告しています。臓器特異的自己免疫疾患は特定の臓器に影響します。 免疫系は、その機能を妨害し、臓器の組織を直接攻撃するか、臓器を過度のサイズに成長させることにより、臓器に影響を与えます。場合によっては、人は複数の臓器固有の自己免疫疾患を持っている場合があります。たとえば、タイプ1糖尿病とアディソン病が一緒に現れる可能性があります。
非臓器特異的自己免疫疾患の効果は、全身に見られます。 過活動免疫系の結果は、関節、筋肉、または臓器の炎症を引き起こす可能性があります。 血液はまた、反逆者の免疫系によって標的にされる可能性があり、それが血管に凝固を引き起こす可能性があります。ループスと関節リウマチは、非オルガン特異的自己免疫疾患の例です。
症状
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米国保健福祉省のウェブサイトによると、自己免疫疾患は身体のあらゆる部分を打つことができ、分類にはこのような幅広い疾患が含まれているため、症状は異なります。 ジョンズ・ホプキンスの自己免疫研究センターは、身体のどのシステムでも自己免疫が発生する可能性があると報告しています。
診断
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自己免疫疾患の診断はいくつかの課題をもたらします。幅広い病気は複数の医療専門分野を横断します。患者はしばしば不完全な医療記録を持っています。一部の自己免疫疾患の症状は一度に数ヶ月間消失する可能性があり、他の人の症状にはすぐに気付かない微妙な開始があります。
正確な診断の可能性を高めるために、Aardaにはいくつかの提案があります。
•家族のために病歴を保ちます。遺伝学は自己免疫疾患に役割を果たします。
•症状を追跡します。症状が発生したとき、不快感のレベル、症状がどれくらい続いたかを記録してください。
•自己免疫疾患の経験があるかどうかを医師に尋ねます。複数の種類のテストが必要になる場合があります。
•必要があると思われる場合は、別の意見を1つまたは2つ取得します。
治療
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幅広い自己免疫疾患は、治療の制限に役割を果たします。これらの病気の一部は、症状を薬物療法やライフスタイルの変化で治療することで管理できます。特定の治療は、どの病気にかかっているかに大きく依存します。
一部の治療法には、免疫系の活性を減らすために働く薬物が含まれますが、免疫系が深く抑制されている場合、外部抗原からの感染が発生する可能性があります。一部の患者は、自己免疫疾患による損傷と戦うために、補足ホルモン、インスリン、またはビタミンを必要とします。他の人は、損傷した骨や筋肉を修復するために理学療法を必要とする場合があります。
原因
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遺伝学と環境要因は両方とも、自己免疫疾患の発症に役割を果たしているようです。 正確な原因は不明です。 Aardaは、アメリカ人の20%が自己免疫疾患に苦しんでおり、出産年の女性は男性よりも自己免疫疾患を発症する可能性が75%高いと推定しています。
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