免疫不全の原因は何ですか？

免疫系は、リンパ節、扁桃腺、骨髄、胸腺、脾臓の一部、胃腸管を含むリンパ組織で構成されています。体に侵入する抗原（異常な細胞または異常な細胞）と戦います。ただし、免疫系が不足している場合、感染症の方が容易であり、戦うのが難しくなります。免疫不全（免疫抑制とも呼ばれる）障害は、免疫系の誤動作を引き起こします。

1. 先天性/原発性免疫不全障害

   • 先天性免疫不全障害は遺伝性であり、一般に出生時に存在します。 200以上が記載されています。免疫不全障害は、どの細胞が影響を受けるかに従って分類されます。一部の障害は、B細胞（リンパ球）と抗体の産生に問題があります。他の障害には、T細胞またはB細胞とT細胞の両方が含まれます。追加の障害は、補体コンポーネント1（C1）阻害剤欠乏症およびC3、C6、C7、C8欠損の問題から生じます。

   後天性/二次免疫不全障害

   • より一般的には、免疫不全障害のある人は後天性障害を持っています。このような免疫不全障害は、多くの場合、薬物（または投薬）の使用によって引き起こされる人生の後半に発生します。また、別の障害の結果として発生する可能性があります。

   後天性免疫不全の一般的な原因

   • 長期間薬を服用すると、免疫系に影響を与える可能性があります。免疫系を損傷する可能性が最も高い薬物は、抗痙攣薬、免疫抑制剤、コルチコステロイド、化学療法薬、モノクローナル抗体です。最も一般的な薬物関連の原因の中には、汚れた針などの静脈内薬物使用と、最も一般的で重度の後天性免疫不全障害であるAIDSにつながるHIVを広める他の手段があります。その他の原因には、アルコール依存症、火傷、栄養失調が含まれます。

   免疫不全の追加の原因

   • 多数の障害が免疫系の誤動作につながる可能性があります。血液障害には、非形質性貧血、白血病、骨髄線維症、鎌状赤血球疾患が含まれます。癌（およびその治療）も免疫系に損傷を与えます。免疫不全に関連するさまざまな感染症には、エプスタインバーウイルス感染症、HIV、麻疹、水cell、サイトメガロウイルスが含まれます。腎臓や腎症候群の毒素の蓄積は、肝臓の肝炎や脾臓の喪失と同様に免疫不全を引き起こす可能性があります。ループスや関節リウマチなどの筋骨格障害も免疫系を攻撃する可能性があります。たとえば、糖尿病の場合、血糖値が高い場合、白血球は正常に機能しません。したがって、適切な血糖値を維持することは糖尿病にとって重要です。

   治療

   • あなたの医師は、あなたの体に欠けている抗体をあなたに与えるために免疫グロブリンであなたを治療するかもしれません。感染症が存在する場合、抗生物質がおそらく処方されます。抗生物質は、感染のリスクを減らすために手術前に処方される場合があります。抗ウイルス薬は、T細胞に影響を与える免疫不全障害にも使用される場合があります。特定の障害が抗体の産生を妨げない場合は、
     予防接種が推奨されます。殺害されたウイルスのワクチン（生きているのではなく）が一般的に使用されます。