多嚢胞性腎疾患（PKD）とは

多嚢胞性腎疾患（PKD）は、腎臓内に非がん性の水様嚢胞が形成され、次第に拡大していく遺伝性疾患です。嚢胞が大きくなると腎機能に影響を及ぼすことがあります。

原因

PKDは遺伝子異常による遺伝性疾患です。特定の遺伝子変異に基づき、家族内で受け継がれ、2つのタイプに分かれます。

親のどちらかがPKDを持つ場合に発症する常染色体優性多嚢胞性腎疾患（ADPKD）と、両親が遺伝子異常を持つ場合に発症する常染色体劣性多嚢胞性腎疾患（ARPKD）があります。

症状は人により異なりますが、主なものは高血圧、尿路や腎臓の感染、腎臓の拡大による疼痛などです。

超音波検査やCT・MRIによって腎臓の状態と嚢胞の有無を確認します。

治療は症状の管理が中心です。高血圧には降圧薬、感染には抗生物質を使用し、痛みが強い大きな嚢胞は手術で除去することがあります。

腎機能を保つために血圧管理、バランスの良い食事、定期的な運動が重要です。