PKD病

多嚢胞性腎臓病（PKD）は、腎臓の内部に非癌性の水で満たされた嚢胞が形成される状態です。嚢胞は、液体を蓄積するため、非常に大きく成長する可能性があります。

1. 原因

   • PKDは、異常な遺伝子によって引き起こされる遺伝的状態です。それは家族で走り、特定の遺伝的要因に基づいて2種類の病気のいずれかに発展する可能性があります。

   タイプ

   • 子供は、1人の親だけがPKDを持っている場合、常染色体優性多嚢胞性腎疾患（ADPKD）を継承する場合があります。 常染色体劣性多嚢胞性腎疾患（ARPKD）では、両親は遺伝的欠陥を持っている必要があります。

   症状

   • PKDに関連する症状のいずれかを経験する場合と経験しない場合があります。しかし、一般的な症状には、高血圧、尿または腎臓の感染症、腎臓の肥大に伴う痛みが含まれる場合があります。

   診断方法

   • PKDを診断するには、医師が超音波とCTまたはMRIスキャンを使用して腎臓の健康を判断し、嚢胞を検出します。

   治療

   • PKD治療は通常、さまざまな症状の治療に焦点を当てています。薬は高血圧を下げるために使用され、抗生物質は腎臓感染症の治療に処方されます。非常に痛みを伴うまたは大きな嚢胞を除去するために手術が必要になる場合があります。

   予防/解決策

   • PKDによる合併症を防ぐために、腎臓の健康を維持することが重要です。血圧を抑えて、健康的な食事を食べて定期的に運動してください。