クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）の主な症状と特徴

クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）は、異常プリオンが脳内に蓄積し、急速に進行する致死性の神経変性疾患です。感染は、変異型プリオンの自然発生、遺伝的変異、または狂牛病に感染した牛肉の摂取によって起こります。

行動変化

感染性プリオンが脳内にプラークを形成し、判断力や衝動制御が低下します。

うつ症状

脳プラークによる神経機能障害や、病気が1年以内に致命的になるという認識が、うつ状態を引き起こすことがあります。

協調障害

病状が進行すると、脳内のプラークが増加し、神経間のシナプス伝達が阻害され、身体の協調性が著しく低下します。

記憶喪失

病気が進むにつれ、患者は家族や出来事を思い出すことが困難になり、記憶障害が顕著になります。

認知症

認知機能が徐々に失われ、最終的には家族や友人の名前すら認識できなくなります。