脳性麻痺のサポートグループを見つける方法

サポートグループは、脳性麻痺のある人や、子供の親の親が、同じ懸念や問題を共有する他の人とコミュニケーションをとるだけでなく、治療や治療に関する情報を共有するのを助けることができます。サポートグループを見つけることは、インターネットの助けを借りてはるかに簡単になりました。

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必要なもの

• イエローページ
• インターネットアクセス

もっと見せてください

手順

1. • 1

     United Cerebral Palsy Association（UCPA）にお問い合わせください。 CPのあらゆる側面を扱う貴重な情報があり、サポートグループとのつながりに役立ちます。

   • 2

     主要な医師に聞いてください。彼または彼女は地元のサポートグループに関する情報を持っているかもしれません。

   • 3

     あなたまたはあなたの子供が治療を受けている病院で確認してください。または、大規模な理学療法またはリハビリプログラムがある病院で確認してください。あなたの地域の病院に不慣れな場合は、イエローページを見てください。それはまだ素晴らしい情報源です。

   • 4

     理学療法士または言語療法士に尋ねてください。または、あなたやあなたの子供と一緒に働く専門家に尋ねてください。彼らは多くの患者と接触し、サポートグループを知っているかもしれません。

   • 5

     ウェブをサーフィンします。 UCPAには広範なWebサイトがあります。州の支店の多くには、Webサイトもあります。

   • 6

     CPに専念するWebサイトをご覧ください。それらは多数あり、多くはリンクと参照情報を持っています。

   • 7

     サーフィンの子育てとベビーウェブサイト。 CPは子供の頃や乳児期に最も頻繁に発生するため、これらのサイトは関連情報も提供する場合があります。

   • 8

     Consumer Health Webサイトをご覧ください。大規模なものには、多数の疾患、障害、障害に関するセクションがあります。彼らのCPセクションには、参照情報と連絡先情報がある場合があります。これにより、サポートグループに導くことができます。