脳性麻痺のサポートグループを見つける方法
はじめに
サポートグループは、脳性麻痺の方やその子どもの保護者が、同じ悩みや課題を抱える人々と交流し、治療やリハビリに関する情報を共有する場として役立ちます。インターネットの普及により、サポートグループを見つけることが以前より格段に簡単になりました。
必要なもの
- 電話帳（イエローページ）
- インターネット接続
サポートグループを探す手順
米国脳性麻痺協会（UCPA）に問い合わせましょう。UCPAは脳性麻痺に関する幅広い情報を提供しており、サポートグループへのつながりを支援してくれます。
かかりつけ医に相談してください。地域のサポートグループに関する情報を持っていることがあります。
ご自身やお子さんが通院している病院、あるいはリハビリテーションや理学療法が充実している大規模な病院でサポートグループの有無を確認しましょう。地域の病院情報が分からない場合は、電話帳（イエローページ）を活用すると便利です。
理学療法士や言語聴覚士、その他の専門家に尋ねてみましょう。多くの患者と接しているため、サポートグループの情報を知っていることがあります。
インターネットで検索しましょう。UCPAの公式サイトは情報が充実しており、各州支部のサイトも多数あります。
脳性麻痺に特化したウェブサイトをチェックしてください。多数存在し、リンクや参考情報が掲載されています。
子育てや乳幼児向けのサイトも活用しましょう。脳性麻痺は主に幼児期に発症するため、関連情報が掲載されていることがあります。
大手の健康情報サイトを確認してください。多くのサイトは疾患や障害別のページを持ち、脳性麻痺のセクションには参考情報や連絡先が掲載されており、サポートグループへの手がかりになります。