リタリンの用量と種類
リタリンはメチルフェニデートを主成分とする刺激性薬で、注意欠陥障害(ADD)や注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療に使用されます。即効性(インスタントリリース)と持続放出型(L.A./S.R.)の2種類があり、用量はほぼ同等です。
リタリンの用量
- 即効性(インスタントリリース)タイプは5 mg、10 mg、15 mg、20 mgの4段階で提供されます。通常は最小用量から開始し、効果や副作用を観察しながら必要に応じて増量します。
リタリン L.A.(持続放出型)
- 10 mg、20 mg、30 mg、40 mgの4種類があり、カプセル内のビーズが即放出と徐放出の二層構造になっています。最初に即時の効果を提供し、長時間にわたって効果を持続させることを目的としています。
リタリンの歴史
リタリンは1950年代に開発されましたが、1980年代初頭に米国国立精神衛生研究所がADD/ADHDを正式に疾患として認定したことで、広く処方されるようになりました。ノバルティス社が大量生産を開始し、さまざまな用量や製剤が追加されましたが、副作用訴訟を受けて製品改良が行われました。
主な副作用
用量や個人の健康状態により、以下のような副作用が現れることがあります。睡眠障害(入眠困難・睡眠維持困難)、食欲低下による体重減少、頭痛、口渇、イライラ、抑うつ、吐き気など。副作用は用量が増えるほど強くなる傾向があります。使用前に必ず医師と相談してください。
