薬物識別規制

さまざまな薬物を特定することで、患者に有害である可能性のある投薬エラーを防ぐことができます。薬物の識別を簡素化するのに役立つ規制が導入されています。外観、化学物質、ブランド、および薬物の一般的な名前などの要因は、各薬物を特定するのに役立ちます。連邦薬物管理は、製薬会社と併せて、薬物の識別と生産にどのような仕様が必要になるかを決定します。

1. 外観

   • 外観は、薬物を識別する1つの方法です。さまざまな用量で利用できる薬は、異なる色を使用して互いに識別するのに役立ちます。ピルは、さまざまな形やサイズで作られており、アイデンティティを決定するのにも役立ちます。薬物には、多くの場合、ピルの片側または両側に印刷された特定の参照番号、投与量または名前が識別されます。

   化学名

   • 化学名は薬物を識別するために使用されます。これらの名前には、薬物の作成に使用される各化学物質が含まれる場合があります。一部の薬物は、同じ化学物質で異なる量で構成される場合があり、化学名のみを使用して識別することがより困難です。化学名は、薬物に関する情報の基準点としてよく使用されます。

   ブランドと一般的な名前

   • ブランド名は、製薬会社によって開発されたときに薬物に割り当てられることがよくあります。ブランド名の薬物には、薬物の正確な化学構成が別の会社によって再現されるのを妨げる政府の特許があることがよくあります。一般的な名前は、一定の期間後に元の作成者以外の企業によって生産される薬にしばしば与えられます。 FDAは、麻薬の名前を導き出す際の米国の名前を採用した評議会のスキルを認識しています。

   FDA

   • FDAは、薬物の生産、マーケティング、流通中に特定の仕様を満たす必要があると述べています。たとえば、マーケティング目的では、薬物の標識が確立された名前を担い、薬が2つ以上の化学物質で構成されている場合、各有効成分の名前であることを推奨しています。生産中、FDAは、投与量を薬に刻印する必要があると述べています。これは、分布中のエラーを防ぐのに役立ちます。また、薬を特定する別の方法でもあります。