シュワノーマ腫瘍治療

シュワノーマ腫瘍は、神経鞘の内部から成長するゆっくりと成長する腫瘍です。神経鞘から生じる他の神経腫瘍とは異なり、シュワンノマは個々の神経線維のシュワン細胞から形成されます。ほとんどの神経腫はランダムに発生しますが、神経線維腫症（NF）と呼ばれることもあるVon Recklinghausenの病気などの特定の状態は、神経腫腫を体全体で成長させる可能性があります。身体検査と組み合わせて、ボディスキャンは、医師がNFが存在するかどうかを判断するのに役立ちます。シュワノーマ腫瘍の治療は、腫瘍のサイズと位置、腫瘍が引き起こしている症状と患者の健康によって異なります。

1. 識別

   • シュワンノーマは主に良性腫瘍です。まれに、腫瘍は悪性になる可能性があります。腫瘍は神経系全体でどこでも成長する可能性があります。シュワノーマ腫瘍の最も一般的な場所は、脳、幹全体、および末梢神経の屈曲部にあります。治療は、場所と腫瘍が良性であるか悪性かどうかに依存しています。

   手術

   • 外科的介入は、シュワノマの最も一般的な治療法です。シュワンノーマは神経、または神経、腫瘍であるため、神経外科医がこれらの手術を行います。可能な限り最高の結果を得るためには、熟練した脳神経外科医を持つことが重要です。神経筋を扱うとき、神経繊維が関与しています。これは、損傷または切断された場合の生涯の問題を意味する可能性があります。神経外科医には、定期的に治療する亜科または重点分野もあります。腫瘍の位置に一致する焦点の領域を持つ脳神経外科医を見つけると、神経損傷のリスクがさらに減少します。神経外科医腫瘍医は悪性神経腫瘍に対処するため、悪性神経症の患者はこの専門性からの治療から大きな恩恵を受けます。手術後、患者はしばしばしびれ、うずき、ピンや針の感覚などの神経機能障害を患っています。手術は神経外傷を引き起こすことがあり、一時的な神経の痛みと感受性につながります。個々の繊維の犠牲が発生した場合、しびれが永続的になる可能性があります。

   ガンマナイフ手術

   • シュワノーマが特に大きい場合、脳神経外科医はガンマナイフまたは反射した太陽放射（FSR）を使用して腫瘍を縮小することを選択できます。これは主要な治療法であるか、手術前に腫瘍を縮小する可能性があります。より小さな腫瘍の除去が容易であり、重大な神経損傷のリスクを低下させます。

   監督を閉じる

   • 医師による密接な監督が最良の選択であることがあります。腫瘍が症状を引き起こしていない場合、悪性腫瘍の兆候がなく、患者と医師は当面のままにしておくことに慣れている場合、腫瘍は患者にとって危険ではないことを確認するために定期的に慎重に監視されます。ほとんどの場合、患者は成長と腫瘍の特徴を測定するために磁気共鳴画像法（MRI）スキャンなどの定期的な検査を受けています。医師はこれらのスキャンを調べ、新しい症状と組み合わせることで、外科的介入が必要かどうかが決まります。

   考慮事項

   • 一般的な健康状態が悪くなっている良性の神経鞘腫の人は、手術の候補ではないかもしれません。これらの場合、放射線は腫瘍を縮小し、それに関連する症状を軽減する可能性があります。医師は、腫瘍の密接な監督を使用して、悪性の変換を受けないようにします。