manうつ病は遺伝的ですか？

臨床的に双極性障害と呼ばれるman病性うつ病は、遺伝的に遺伝的に継承された気分障害です。 うつ病を患っている人は、うつ病と呼ばれる異常に上昇した気分のエピソードと、うつ病と呼ばれる著しく低い気分のエピソードの間で振動します。 発達すると、man病のうつ病は一生続きます。 man病のうつ病に苦しむ患者には、さまざまな形態の治療法がありますが、治療法はありません。

1. 家族の歴史

   • man病は遺伝的状態です。つまり、障害の家族歴がある個人は、それを発達させる傾向があります。 素因のレベル、または状態が発生する可能性は、家族の双極性障害の症例数、特定の個人への近さ、どの世代がそれを持っているかに基づいて決定できます。 素因は、兄弟、両親、叔母、叔父、祖父母を含む条件がある場合、素因が増加します。 同様に、家族の数人のメンバーが障害の歴史を持っている場合、または家族の両側がその歴史を持っている場合、man病のうつ病を発症する可能性は増加します。 man病のうつ病は世代をスキップする傾向があるため、状態で祖父母、壮大な、または孫を持つことはリスクを指数関数的に増加させます。

   薬物乱用

   • 診断されていないman病のうつ病に苦しんでいる個人が、薬物乱用を通じて自己医療をすることがよくあります。 コカイン、スピード、市販の睡眠の処方などの薬物のアルコール依存症とレクリエーションの使用は、不安定な行動を示す人々に気づいた場合、障害の一般的な赤旗です。 個人が条件との潜在的なリンクのために家族の歴史を評価している場合、そのような行動を考慮する必要があります。

   遺伝学

   • 国立精神衛生研究所によると、man病のうつ病は、少なくとも3つの遺伝子の変異を補完することによって引き起こされます。 この状態の原因であると最近特定された1つの遺伝子は、脳の染色体12に見られるスリナール遺伝子です。 医学界は、遺伝子の本来の目的が何であるか、またはそれがどのような特性を持っているのかは不明です。しかし、ヨーロッパの学術コミュニティによる研究では、すでにman病と診断された研究被験者の10％のスリナール遺伝子の変異形態が指摘されました。

   障害の発達

   • 遺伝的素因のために障害を発症するリスクがある人は、14歳から18歳までの症状の潜在的な発症に警戒する必要があります。マニックエピソードの特徴的な警告サインには、陶酔感の増加、無謀または危険な行動への衝動、財政的な自己コントロールの欠如、重度の扇動、睡眠の必要性の減少が含まれます。レースの考えや創造性の飛行も兆候です。 抑うつエピソードは、1日20時間まで眠っているエネルギーの重大な不足、甘いまたはパンのような食べ物への渇望、罪悪感、悲しみ、不安、妄想の不合理な感情によって特徴付けられます。 いずれかのエピソードの症状は、man病の診断にカウントされるために少なくとも2週間発生する必要があります。

   代替症状

   • 遺伝的素因を介してman病性うつ病を発症することが最も一般的ですが、他の手段を通じて障害を明らかにすることも可能です。 病気のうつ病を発症する重大な感情的外傷を経験した個人の症例があります。また、障害の以前の家族記録がなかったときに青年期にホルモンの異常な変動を経験する個人。