生体硬質廃棄物に関するEPA規制

生体硬質廃棄物は、人間および動物の診断、治療および接種手順から生成されます。廃棄物が感染性または潜在的に感染性のある場合、血液や体液など、生体haz剤廃棄物と見なされるべきです。使用済みの針、メスルペルブレード、ガラス製品、その他の鋭利物は、それらを処理する人を傷つけ、感染剤または病原性剤にハンドラーをさらす可能性があるため、特に懸念されます。

1. 生体硬質廃棄物の初期調節

   • EPAによって医療廃棄物と呼ばれる生体硬化廃棄物は、1989年3月から1991年3月までパイロットプログラムとして1976年の資源保全および回復法によって規制されました。州の大半は、EPAによって定義された医療廃棄物追跡および管理システムを採用しています。

   固体生体硬質廃棄物

   • バイオハザル廃棄物は、リソースリカバリ法の下でEPAによって依然として規制されています。規制の定義により、固形廃棄物は、廃棄物であり、特定の免除を持たない固体、液体、またはガスである可能性があります。処分される、または廃棄されるべき医療廃棄物は、固形廃棄物と見なされるべきです。固体廃棄物は、それらが危険な廃棄物であるかどうかをさらに判断するために特徴付けなければなりません。

   危険な廃棄物

   • 固形廃棄物は、発火性、腐食性、空気または水と反応する場合、RCRA特性の危険廃棄物です。医療廃棄物は、毒性または極端な毒性化学物質として特別にリストされている場合、RCRA有害廃棄物でもあります。これらのリストされた廃棄物には、ホルムアルデヒド、グルテラルデヒド、およびウラシルマスタードなどの化学療法薬が含まれます。発電機は、生成されたすべての有害廃棄物の適切な処理、保管、および処分のための規制を順守する必要があります。生成された廃棄物の量と種類を定量化する必要があります。その後、彼らはEPAに有害廃棄物活動の通知を提出する必要があります。

   1990年のクリーンエアアクト

   • 1997年にEPAによって排出量を削減するための新しいソースのパフォーマンス基準とガイドラインが発行されました。これらの要件は、病院、感染性、および医療廃棄物の焼却炉からの空気排出を削減するために設立されました。焼却炉排出基準のコンプライアンスは、揮発性有機化合物と温室効果ガスを削減するための他のクリーンエアアクトコンプライアンス要件に追加されています。

   きれいな水法

   • 公的所有の治療作業への退院は、清浄水法の下で規制されています。生体硬質廃棄物で水を排出する施設は、国家の前処理基準に準拠する必要があります。これらの基準は、既存および新しい水質汚染源に適用されます。監視とテストは、発行された許可の必要な部分である可能性があります。

   連邦殺虫剤、殺菌剤、およびげっ歯類自殺

   • 生体肥大廃棄物の治療には、消毒剤、抗菌剤、および農薬の使用がしばしば含まれます。これらの材料は、連邦殺虫剤、殺菌剤、およびげっ歯類自殺法に従って製造業者が登録する必要があります。 EPAは、これらの材料を「一般的な使用」または「制限付き使用」に分類します。一般的な化合物は誰でも適用できます。制限された使用化学物質は、認定アプリケーターによって適用する必要があります。病院は、使用されている農薬とそれらを適用する人がEPAの要件を満たしていることを保証する必要があります