DNAフィンガープリント分析

DNAフィンガープリント分析は、遺伝物質が特定の人またはグループに属しているかどうかを結論付けるプロセスです。また、DNAプロファイリングまたはDNAタイピングとしても知られています。これは主に、遺伝的構成に基づいて人を識別する方法です。このプロセスは、血液、唾液、精液、髪など、さまざまな可能性のあるソースからDNAのサンプリングを取得することによって実行されます。結果は、可能なソースのDNAと比較されます。

1. 歴史

   • 英語の遺伝学者であるアレックス・ジェフリーズは、1985年に個人またはDNAプロファイリングを特定する方法を開発したと信じられています。彼は、DNAの特定の領域が特定のDNA配列を収容していることを発見しました。さらに、これらのシーケンスは繰り返し発見されました。彼はまた、サンプル内の繰り返しのセクションの量が人によって異なることを学びました。

   関数

   • 人間は、すべての生きている生物と同様に、両親から渡されるDNAを持っています。このDNAは、4つのビルディングブロック、A、C、T、Gである「塩基対」で構成されています。それらは結合され、長いチェーンのようなシーケンスを形成します。これらは私たちの体の遺伝子です。遺伝子は、私たちの細胞と通信し、何をすべきかを伝える遺伝的な言葉です。ヒトDNAの99％が同一であるため、人々に見られる違いは塩基対の順にあります。

   重要性

   • 法執行機関が犯罪を解決するための主要なツールの1つは、DNAフィンガープリント分析の使用です。多くの場合、犯罪が犯されると、加害者は、刑事訴訟の証拠として使用できるDNAの痕跡を残しておくことがあります。血液、精液、爪、皮膚細胞、および衣服や表面などのアイテムに残されたその他の物質のサンプルを評価することにより、アナリストはDNAフィンガープリント分析を行うことができます。彼らは、犯罪現場で収集された証拠からのテスト結果を容疑者の遺伝物質と比較します。その人を可能なソースとして識別するか、個人を排除します。

   利点

   • 犯罪の解決を支援することに加えて、DNAフィンガープリント分析は、胎児や新生児の遺伝性疾患および医学的障害について警戒している親や医療提供者を支援するのに役立ちます。アルツハイマー病、鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィー、ハンチントン病、血友病などの疾患について診断検査を実施できます。 DNAフィンガープリンティングは、子供の生物学的な父親を見つけるために父性検査の目的にも使用されます。場合によっては、母親を識別するためにテストが行われます。

   誤解

   • 通常使用されるDNA分析プロセスは、DNAによって個人を識別しません。これには、DNAの何百万ものベースペアシーケンスを分析して、一意のシーケンスを明らかにする必要があります。一般に、DNAアナリストは、遺伝物質のセクションで「繰り返しパターン」を明らかにする方法を使用します。このプロセスは個人を識別しません。ただし、2つのDNAサンプルが一致するかどうかを決定します。また、サンプルが関連している個人からのものであるかどうかを判断できます。