プリンがピリミジンのみと組み合わせた場合、ヌクレオチド鎖のデオキシリボース糖の背骨はどのように見えますか？

プリンがピリミジンとピリミジンのみとペアになった場合、ヌクレオチド鎖のデオキシリボース糖リン酸骨格は非常に珍しいように見えます。これは、プリンとピリミジンのサイズが異なるためです。プリンは二重旋構造を持っていますが、ピリミジンには単一のリング構造があります。このサイズの違いにより、ヌクレオチド鎖が不均一になり、プリンはピリミジンよりも骨格からさらに突き出ています。これにより、ヌクレオチド鎖が通常のA-formまたはB-formの二重ヘリックス構造を形成することが困難になります。

さらに、プリンがピリミジンのみを組み合わせた場合、基本ペアリングルールは異なります。 A-TおよびG-CであるWatson-Crickベースペアの代わりに、A-CおよびG-Tペアがあります。これらのペアは、ワトソンクリックのペアほど安定しておらず、バラバラになる可能性が高くなります。これにより、DNAの安定性が低くなり、突然変異が発生しやすくなります。

全体として、ヌクレオチド鎖のデオキシリボース糖リン酸塩基は、プリンがピリミジンとピリミジンのみを組み合わせた場合、ピリミジンとのみピリミジンのみを組み合わせると、まったく異なって見えます。ヌクレオチド鎖は不均一で、基本ペアリングルールは異なり、DNAの安定性が低くなります。