LBDと病気の関係は何ですか？
アルファシヌクレインは、脳に自然に存在するタンパク質です。ただし、LBDの個人では、このタンパク質は誤って折り畳まれ、レビーボディと呼ばれる構造に凝集します。これらのレウィーな体はニューロンに見られ、通常の機能を妨げており、進行性の認知機能低下、動きの問題、およびLBDに特徴的な他の症状につながります。
LBDとパーキンソン病の間のリンクは特に強いです。 LBDの多くの個人は、震え、剛性、ブラディキネシア（動きの鈍化）などのパーキンソン病の症状も経験しています。この症状の重複は、LBDとパーキンソン病が一般的な根本的なメカニズムを共有する可能性があることを示唆しています。
さらに、遺伝的研究は、LBDを発症するリスクを高めるいくつかの遺伝子の変異を特定しています。これらの遺伝子のいくつかは、パーキンソン病とアルツハイマー病にも関連しており、これらの神経変性障害の間の共有された遺伝的基礎の概念をさらに支持しています。
LBDと病気の関係を理解することは、効果的な診断ツールと治療を開発するために重要です。アルファシヌクレインの異常な蓄積を標的とし、神経変性の根本的なメカニズムに対処することにより、研究者はLBDの進行を遅らせたり防止したり、影響を受ける個人の生活の質を改善することを目指しています。