骨髄形成症候群
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MDSとは？
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MDSは骨髄の障害であり、血液細胞数の問題を引き起こします。細胞は、骨髄で白血球、赤血球、血小板に発生します。これらの血液細胞は、体内で重要な機能を果たします - とりわけ、酸素や闘う感染など。誰もが骨髄の中に未熟な細胞を持っていますが、白または赤血球または血小板に適切に発達していません。通常、未熟な細胞の数（覆われた爆風）は、5％以下です。 MDS患者では、細胞が適切に発達できないため、より多くの爆発が発生します。
MDSの種類
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高リスクMDと低リスクMDSには、MDSには2つの主要なタイプがあります。低リスクMDSの患者は骨髄に異常な細胞を持っていますが、彼らの細胞の大部分は正常です。低リスクのMDS患者は通常の5％を超える爆風レベルを持っていますが、爆発レベルは一般に深刻な健康問題を引き起こすほど高くありません。多くの低リスクMDS患者は貧血を患っていますが、これやMDSの他の症状をうまく管理することができます。 一方、高リスクのMDS患者は、血流に放出される爆風の数が多くなっています。彼らの細胞は正常に機能しない可能性があり、血液細胞数が非常に低い場合があり、致命的なものまでの深刻な副作用が発生する可能性があります。
MDSは癌ですか？
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骨髄の細胞は異常であるという意味で、MDSは癌と見なされます。ただし、すべてのMDS症候群が白血病の一種であるわけではありません。高リスクのMDSはそれ自体が致命的である可能性がありますが、それは急性骨髄性白血病またはAMLと呼ばれるMDS関連の白血病とは異なります。 20％を超える爆風レベルが高い患者のみが、急性MDLを持っていると見なされます。
MDSの原因とそれがどのように診断されているのか
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最も一般的な骨髄構造炎症症候群である一次MDSには、多くの場合、既知の原因はありません。しかし、タバコやいくつかの産業環境に見られるベンジンと呼ばれる化学物質への繰り返しの曝露は、MDSの開発と関連しています。二次MDは、放射線療法や化学療法を含む他の癌治療によって引き起こされる可能性があります。これらの癌治療を受けた患者であっても、二次MDSはまれであり、白血病＆リンパ腫社会は、二次MDと診断された患者が、治療関連のMDを開発するために体をより素因とする根本的な遺伝的状態を持っている可能性があることを示唆しています。
MDSは大部分が無症候性であり、それに関連する症状（疲労と息切れ）には多くの原因があるため、MDSは主にCBC（完全な血液細胞数）を含む日常の物理の一部として診断されます。決定的な診断には、血液細胞数の測定、および顕微鏡下での血液細胞と骨髄の観察が含まれます。
どの治療法が利用できますか？
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治療は、骨髄異形成症候群の種類によって異なります。低リスクのMDS患者は、症状を監視し、血液細胞数が低いことを監視し、血液輸血を伴う低い血球数を治療するだけで、単に監視して待機する場合があります。高リスク患者、および/またはAML患者は、高用量化学療法で治療される場合があります。可能な場合、同種幹細胞移植はMDSの管理に役立ちますが、手順は危険であり、一致したドナーが必要です。
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