前立腺癌の標的療法
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標的療法
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フロリダ大学の情報によると、標的療法の1つの形式には、略して受容体拮抗薬または血清と呼ばれる選択的エンドセリンと呼ばれる化合物が含まれます。 これらの化合物は、がん細胞が発達および再現するユニークな方法により機能し、癌細胞のエンドセリンA受容体を利用する能力、通常の発達方法をブロックすることにより、がんの拡散を止めるか遅らせることを目指しています。
前立腺がんの別のタイプの標的療法は、モノクローナル抗体の使用です。 これらは、癌細胞により一般的なこれらのタイプのタンパク質を積極的に識別することにより、がん細胞を位置および標的とする物質です。 特定されると、モノクローナル抗体は、血液内に存在する物質に結合するのを防ぎ、癌組織を効果的に飢えさせることにより、癌細胞に反対します。 モノクローナル抗体が機能する別の方法は、抗体に放射能を注入することです。 完了すると、抗体は小さなホーミングミサイルとして作用し、癌細胞を見つけて放射線で殺します。
前立腺癌と戦う標的療法の最終オプションは、最も致命的な形態の進行性前立腺がんの治療をするように設計された薬物MDV3100です。 この薬物は、アンドロゲン(男性の性ホルモン)を使用して成長を促進するのを防ぐことにより、前立腺癌の発症を減らすために作用します。 前立腺がんのほとんどの形態の標的療法と同様に、MDV3100はまだ臨床試験中であり、多くの前立腺がん患者にとってよりアクセスしない治療形態になっています。
標的療法の長所と短所
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これらの問題を治療チームと議論する前に、標的療法方法のさまざまな長所と短所をよく考えてください。 標的療法の主な利点は、より従来の治療と比較した場合、標的療法が癌組織を破壊し、影響を受けていない細胞を相対的な平和に残していることです。 標的療法の主な欠点は、標的療法が、放射線療法、化学療法、手術を含む前立腺癌の一般的に受け入れられている治療法のように、効果的な使用の数十年にわたる記録を持っていないことです。 標的療法のいくつかの形態は依然として臨床試験に関与しています。つまり、長期的な有効性や治療の副作用に関するデータは存在しません。
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