ゲノム検査は必要ですか？

がんの家系がある方

がんの個人または家族歴がある方は、ゲノム検査で乳がん、卵巣がん、前立腺がん、大腸がんなどのリスクを高める遺伝子変異を特定できます。この情報は、定期的な検診や予防的薬剤の使用といった医療選択に役立ちます。

希少疾患を持つ方

希少疾患や障害を抱える方は、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、ゴーシェ病などの遺伝的原因を明らかにできます。正確な診断に基づく適切な治療やサポートが受けられます。

妊娠中または妊娠を計画している方

妊娠中または妊娠を予定している方は、胎児や母体に影響を及ぼす可能性のある遺伝性疾患を事前に把握できます。これにより、出生前診断や分娩計画を適切に立てることが可能です。

自分の祖先や遺伝的特徴に興味がある方

自分の祖先や遺伝的特徴を知りたい方は、遺伝的な血統やリスク情報を得られます。健康管理の意思決定に活用できる有益な情報です。

医師や遺伝カウンセラーとの相談が重要です

ゲノム検査を受けるかどうかは、必ず医師や遺伝カウンセラーと相談しましょう。検査の利点・リスクを理解し、最も正確で関連性の高い結果を得るためのサポートが受けられます。